tert-Butyl-((S)-4-{(4S,6S)-6-[(4R,6R)-2,2-dimethyl-6-((2R,4R,6R,8R)-2,4,6,8-tetramethoxy-tridecyl)-[1,3]dioxan-4-ylmethyl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-4-yl}-3-methoxy-butoxy)-diphenyl-silane | 127766-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-Butyl-((S)-4-{(4S,6S)-6-[(4R,6R)-2,2-dimethyl-6-((2R,4R,6R,8R)-2,4,6,8-tetramethoxy-tridecyl)-[1,3]dioxan-4-ylmethyl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-4-yl}-3-methoxy-butoxy)-diphenyl-silane
• CAS: 127766-42-1
• 化学式: C₅₁H₈₆O₁₀Si
• 分子量: 887.323
• InChiKey: BUMBVRGPAZWFQH-MDMUCIBLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.77
• 重原子数：
  62.0
• 可旋转键数：
  27.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  92.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl-((S)-4-{(4S,6S)-6-[(4R,6R)-2,2-dimethyl-6-((2R,4R,6R,8R)-2,4,6,8-tetramethoxy-tridecyl)-[1,3]dioxan-4-ylmethyl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-4-yl}-3-methoxy-butoxy)-diphenyl-silane 在 正丁基锂 、 草酰氯 、 四丁基氟化铵 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of natural products having 1,3- -polyol, δ-lactone of (2 ,5 ,7 ,9 ,11 )-tetrahydroxyhexacos-2-enoic acid and 4,6,8,10,12,14,16,18,20-all- -nonamethoxy-1-pentacosene

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)89013-4
• 作为产物：
  描述：

  tert-Butyl-((S)-3-methoxy-4-(S)-oxiranyl-butoxy)-diphenyl-silane 在 2,6-二甲基吡啶 、 六甲基磷酰三胺 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 、 camphor-10-sulfonic acid 、 potassium carbonate 、 silver nitrate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 tert-Butyl-((S)-4-{(4S,6S)-6-[(4R,6R)-2,2-dimethyl-6-((2R,4R,6R,8R)-2,4,6,8-tetramethoxy-tridecyl)-[1,3]dioxan-4-ylmethyl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-4-yl}-3-methoxy-butoxy)-diphenyl-silane
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of natural products having 1,3- -polyol, δ-lactone of (2 ,5 ,7 ,9 ,11 )-tetrahydroxyhexacos-2-enoic acid and 4,6,8,10,12,14,16,18,20-all- -nonamethoxy-1-pentacosene

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)89013-4