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| 1104124-29-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
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英文别名
——
化学式
CAS
1104124-29-9
化学式
C41H80O12S
mdl
——
分子量
800.121
InChiKey
VJNZTCUJHBGUCY-FCPBNADDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.52
  • 重原子数:
    54.0
  • 可旋转键数:
    39.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.98
  • 拓扑面积:
    178.28
  • 氢给体数:
    4.0
  • 氢受体数:
    11.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-O-(16,16,16-2H3)-hexadecyl-2-O-palmitoyl-3-O-(β-D-galactopyranosyl)-sn-glycerol 在 二正丁基氧化锡三甲基铵三氧化硫共聚物 作用下, 以 甲醇四氢呋喃 为溶剂, 反应 4.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    氘标记的半脂质异构体的高效便捷合成及其ESI-MS表征。
    摘要:
    通过从受保护的缩水甘油基半乳糖苷3进行直接合成,同位素和化学上纯净地分别获得了在烷基或酰基链上用氘标记的半脂质1a和1b以及半乳糖基烷基酰基甘油甘油2a和2b,总收率为22%。通过NMR光谱和ESI质谱分析确定化合物的身份和纯度。这些标记的化合物作为通过质谱定量这些脂质的内标非常重要,它们还可以用于体外甚至体内系统的代谢研究。程序的扩展可以为制备相同一般类别的其他化合物的同位素异构体提供一条途径。
    DOI:
    10.1016/j.chemphyslip.2008.02.002
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