6-But-3-enyl-1,5,5-trimethyl-cyclohexene | 36772-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 6-But-3-enyl-1,5,5-trimethyl-cyclohexene
• CAS: 36772-07-3
• 化学式: C₁₃H₂₂
• 分子量: 178.318
• InChiKey: KFQBPRXAUPYLOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.34
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-But-3-enyl-1,5,5-trimethyl-cyclohexene 在 二氯二茂钛 、 间氯过氧苯甲酸 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (3aS,4R,7aS)-3,3a,7,7-Tetramethyl-octahydro-inden-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Effect of Tether Length on Ti(III)-Mediated Cyclization of Epoxyalkenes and Unsaturated Epoxyketones

  摘要：

  研究了氯化钛诱导一系列环氧烯和另一种不饱和环氧酮的自由基环化的化学选择性和区域选择性。环氧烯的主要过程是 5-外向环化和 6-外向环化。环氧烯酮的首选反应是羰基上的 3-外向和 4-外向环化反应以及碳碳双键上的 6-外向和 8-内向环化反应。报告中提到了串联反应，即 C=C 上的 6-外向反应，然后是 C=O 上的 3-外向反应，以及 C=C 上不受欢迎的 5-内向环化反应。

  DOI：

  10.1055/s-2004-834824
• 作为产物：
  描述：

  亚甲基三苯基膦烷 、 3-(2,6,6-trimethyl-2-cyclohexenyl)propanal 生成 6-But-3-enyl-1,5,5-trimethyl-cyclohexene
  参考文献：
  名称：

  Effect of Tether Length on Ti(III)-Mediated Cyclization of Epoxyalkenes and Unsaturated Epoxyketones

  摘要：

  研究了氯化钛诱导一系列环氧烯和另一种不饱和环氧酮的自由基环化的化学选择性和区域选择性。环氧烯的主要过程是 5-外向环化和 6-外向环化。环氧烯酮的首选反应是羰基上的 3-外向和 4-外向环化反应以及碳碳双键上的 6-外向和 8-内向环化反应。报告中提到了串联反应，即 C=C 上的 6-外向反应，然后是 C=O 上的 3-外向反应，以及 C=C 上不受欢迎的 5-内向环化反应。

  DOI：

  10.1055/s-2004-834824