(1S,2S,4aR,5S,6R,8aR)-5-(2-Furan-3-yl-ethyl)-1,5,6,8a-tetramethyl-decahydro-naphthalen-2-ol | 123767-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1S,2S,4aR,5S,6R,8aR)-5-(2-Furan-3-yl-ethyl)-1,5,6,8a-tetramethyl-decahydro-naphthalen-2-ol
• CAS: 123767-24-8
• 化学式: C₂₀H₃₂O₂
• 分子量: 304.473
• InChiKey: LUUFBCDIXNQVLL-ZPNQOMQUSA-N

物化性质

• 沸点：
  386.1±15.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.983±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.06
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  33.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2S,4aR,5S,6R,8aR)-5-(2-Furan-3-yl-ethyl)-1,5,6,8a-tetramethyl-decahydro-naphthalen-2-ol 在 CrO₃*pyridinium hydrochloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 trans-15,16-epoxycleroda-13(16),14-dien-3-one
  参考文献：
  名称：

  Iio, Hideo; Fujimori, Kaoru; Yamagiwa, Yoshiro, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, p. 1359 - 1360

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2R,4aS,5S,6S,8aR)-1-(2-Furan-3-yl-ethyl)-6-hydroxy-1,2,5-trimethyl-octahydro-naphthalene-4a-carbonitrile 在 氢氧化钾 、 二异丁基氢化铝 、 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 二乙二醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (1S,2S,4aR,5S,6R,8aR)-5-(2-Furan-3-yl-ethyl)-1,5,6,8a-tetramethyl-decahydro-naphthalen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Iio, Hideo; Fujimori, Kaoru; Yamagiwa, Yoshiro, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, p. 1359 - 1360

  摘要：

  DOI：