(R)-1-[(1S,2S,4aS,4bR,6aR,10aR,10bS,12aR)-1-(2-Hydroxy-ethyl)-2,4b,6a,9,9,10b,12a-heptamethyl-octadecahydro-chrysen-2-yl]-ethanol | 125041-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (R)-1-[(1S,2S,4aS,4bR,6aR,10aR,10bS,12aR)-1-(2-Hydroxy-ethyl)-2,4b,6a,9,9,10b,12a-heptamethyl-octadecahydro-chrysen-2-yl]-ethanol
• CAS: 125041-82-9
• 化学式: C₂₉H₅₂O₂
• 分子量: 432.731
• InChiKey: FNMUXFZZXVHUHU-CXNJZJCWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.22
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 (R)-1-[(1S,2S,4aS,4bR,6aR,10aR,10bS,12aR)-1-(2-Hydroxy-ethyl)-2,4b,6a,9,9,10b,12a-heptamethyl-octadecahydro-chrysen-2-yl]-ethanol 在 吡啶 作用下， 生成 Acetic acid (R)-1-[(1S,2S,4aS,4bR,6aR,10aR,10bS,12aR)-1-(2-acetoxy-ethyl)-2,4b,6a,9,9,10b,12a-heptamethyl-octadecahydro-chrysen-2-yl]-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Patra, Amarendra; Chaudhuri, Swapan K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1989, vol. 28, # 1-11, p. 376 - 380

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3:3,4-diseco-3-norfriedelan-4-ol-2-oic lactone 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (R)-1-[(1S,2S,4aS,4bR,6aR,10aR,10bS,12aR)-1-(2-Hydroxy-ethyl)-2,4b,6a,9,9,10b,12a-heptamethyl-octadecahydro-chrysen-2-yl]-ethanol
  参考文献：
  名称：

  Patra, Amarendra; Chaudhuri, Swapan K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1989, vol. 28, # 1-11, p. 376 - 380

  摘要：

  DOI：