(3E,3aS,4R,6S,7S,7aR) methyl 3a-acetoxy-7-<(t-butyldimethylsilyl)oxy>-6-hydroxy-3-iodomethylidene-6-methyl-octahydrobenzofuran-4-carboxylate | 137665-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (3E,3aS,4R,6S,7S,7aR) methyl 3a-acetoxy-7-<(t-butyldimethylsilyl)oxy>-6-hydroxy-3-iodomethylidene-6-methyl-octahydrobenzofuran-4-carboxylate
• CAS: 137665-35-1
• 化学式: C₂₀H₃₃IO₇Si
• 分子量: 540.468
• InChiKey: YPPKOXNHQGBAFE-XYGWCXOXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.34
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  91.29
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3E,3aS,4R,6S,7S,7aR) methyl 3a-acetoxy-7-<(t-butyldimethylsilyl)oxy>-6-hydroxy-3-iodomethylidene-6-methyl-octahydrobenzofuran-4-carboxylate 生成 (3E,3aS,4R,7S,8S,8aR) 3a-acetoxy-8-<(t-butyldimethylsilyl)oxy>-3-iodomethylidene-7-methyl-hexahydro-4,7-methanofuro<2,3.d>oxepin-5-(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  Ferezou, Jean-Pierre; Julia, Marc; Li, Yun, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1994, vol. 131, p. 865 - 894

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3E,3aS,4R,6S,7S,7aR) methyl 3a-acetoxy-3-iodomethylidene-6,7-isopropylidenedioxy-6-methyl octahydrobenzofuran-4-carboxylate 在 2,6-二甲基吡啶 、 montmorillonite K-10 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (3E,3aS,4R,6S,7S,7aR) methyl 3a-acetoxy-7-<(t-butyldimethylsilyl)oxy>-6-hydroxy-3-iodomethylidene-6-methyl-octahydrobenzofuran-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Ferezou, Jean-Pierre; Julia, Marc; Li, Yun, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1994, vol. 131, p. 865 - 894

  摘要：

  DOI：