4-N-benzoyl-1-cytosine | 112302-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-N-benzoyl-1-cytosine
• CAS: 112302-53-1
• 化学式: C₄₂H₃₇N₅O₁₁
• 分子量: 787.783
• InChiKey: RDMXKDOKUADMKJ-YUWGGXKBSA-N

物化性质

• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.65
• 重原子数：
  58.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  202.48
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-N-benzoyl-1-cytosine 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以60%的产率得到4-N-benzoyl-1-cytosine
  参考文献：
  名称：

  抗生素 Ezomycins 的合成方法。三、八糖部分受保护衍生物的合成

  摘要：

  抗生素依霉素 A1 和 A2 的辛糖部分的受保护衍生物，4-N-苯甲酰-1-[甲基 3,7-脱水-2-O-苯甲酰-5-(3-N-苯甲酰脲基)-6-O- benzyl-5-deoxy-β-D-threo-D-allooctofuranos-(1,4)-yluronate]cytosine, 由 5-acetamido-6-O-benzyl-5-deoxy-1,2-O- 合成异亚丙基-3-O-甲硫基甲基-β-L-赤型-D-allooctofuranose-(1,4) 通过一系列涉及 23 个步骤的反应。

  DOI：

  10.1246/bcsj.60.1057
• 作为产物：
  描述：

  1-<8-O-allyl-6-O-benzyl-5-deoxy-5-(2,4-dinitrophenylamino)-7-O-methylsulfonyl-β-D-threo-D-allooctofuranos-(1,4)-yl>-uracil 在 吡啶 、 盐酸 、 selenium(IV) oxide 、 jones' reagent 、 草酰氯 、 Amberlite IRA-400(OH-) 、 氨 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 二甲基亚砜 、 1,2-二氯乙烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 63.0h， 生成 4-N-benzoyl-1-cytosine
  参考文献：
  名称：

  抗生素 Ezomycins 的合成方法。三、八糖部分受保护衍生物的合成

  摘要：

  抗生素依霉素 A1 和 A2 的辛糖部分的受保护衍生物，4-N-苯甲酰-1-[甲基 3,7-脱水-2-O-苯甲酰-5-(3-N-苯甲酰脲基)-6-O- benzyl-5-deoxy-β-D-threo-D-allooctofuranos-(1,4)-yluronate]cytosine, 由 5-acetamido-6-O-benzyl-5-deoxy-1,2-O- 合成异亚丙基-3-O-甲硫基甲基-β-L-赤型-D-allooctofuranose-(1,4) 通过一系列涉及 23 个步骤的反应。

  DOI：

  10.1246/bcsj.60.1057