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| 218289-74-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
——
英文别名
——
化学式
CAS
218289-74-8
化学式
C46H52N2O26
mdl
——
分子量
1048.92
InChiKey
LFBCBAVIJVPDSV-ALAJOLTOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.28
  • 重原子数:
    74.0
  • 可旋转键数:
    18.0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    360.46
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    26.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    pyridine-SO3 complex一水合肼三乙胺 作用下, 以 甲醇乙醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 9.0h, 生成 4-nitrophenyl O-(β-D-galactopyranosyl)-(1->3)-O-(2-acetamido-2-deoxy-6-O-sulfo-β-D-glucopyranosyl sodium salt)-(1->6)-α-D-mannopyranoside
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of oligosaccharides containing β-d-Gal-(1→3)-O-(6-O-sulfo-β-d-GlcNAc) as a terminal unit1Synthetic studies in carbohydrates, Part 106. For Part 105 see ref.[1].1
    摘要:
    The chemical synthesis of beta-D-Gal-(1-->3)-6-O-SO3Na-beta-D-GlcNAc-(1-->6)-alpha-D-Man-O-C6H4NO2 (1) and beta-D-Gal-(1-->3)-6-O-SO3Na-beta-D-GlcNAc-(1-->2)-alpha-D-Man-OMe (2) is reported using a key glycosyl donor, phenyl O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-beta-D-galactopyranosyl)-(1-->3)-4,6-di-O-chloroacetyl-2-deoxy-2-phthalimido-1-thio-beta-D-glucopyranoside (3). (C) 1998 Published by Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0008-6215(98)00166-9
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of oligosaccharides containing β-d-Gal-(1→3)-O-(6-O-sulfo-β-d-GlcNAc) as a terminal unit1Synthetic studies in carbohydrates, Part 106. For Part 105 see ref.[1].1
    摘要:
    The chemical synthesis of beta-D-Gal-(1-->3)-6-O-SO3Na-beta-D-GlcNAc-(1-->6)-alpha-D-Man-O-C6H4NO2 (1) and beta-D-Gal-(1-->3)-6-O-SO3Na-beta-D-GlcNAc-(1-->2)-alpha-D-Man-OMe (2) is reported using a key glycosyl donor, phenyl O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-beta-D-galactopyranosyl)-(1-->3)-4,6-di-O-chloroacetyl-2-deoxy-2-phthalimido-1-thio-beta-D-glucopyranoside (3). (C) 1998 Published by Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0008-6215(98)00166-9
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