Chloro-acetic acid (R)-2-((1R,4S,5R)-4-hydroxy-5-methyl-2-oxo-cycloheptyl)-propyl ester | 161029-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: Chloro-acetic acid (R)-2-((1R,4S,5R)-4-hydroxy-5-methyl-2-oxo-cycloheptyl)-propyl ester
• CAS: 161029-73-8
• 化学式: C₁₃H₂₁ClO₄
• 分子量: 276.76
• InChiKey: KRKGZIASQYIIJG-YTWAJWBKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.77
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Chloro-acetic acid (R)-2-((1R,4S,5R)-4-hydroxy-5-methyl-2-oxo-cycloheptyl)-propyl ester 在 三氟过氧乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 91.0h， 以83%的产率得到[(2S)-2-[(2R,5R,6S)-6-hydroxy-5-methyl-8-oxooxocan-2-yl]propyl] 2-chloroacetate
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of (+)-Octalactins A and B: Unusual Metabolites from a Marine Microbe

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00097a060
• 作为产物：
  描述：

  Chloro-acetic acid (R)-2-[(1R,4S,5R)-4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-2-hydroxy-5-methyl-cycloheptyl]-propyl ester 在 草酰氯 、 氢氟酸 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 Chloro-acetic acid (R)-2-((1R,4S,5R)-4-hydroxy-5-methyl-2-oxo-cycloheptyl)-propyl ester
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of (+)-Octalactins A and B: Unusual Metabolites from a Marine Microbe

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00097a060