Thioacetic acid S-{2-[(Z)-(2S,9R)-2,9-dihydroxy-11-oxo-bicyclo[7.3.1]trideca-1(12),5-diene-3,7-diyn-(13E)-ylidene]-ethyl} ester | 122952-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Thioacetic acid S-{2-[(Z)-(2S,9R)-2,9-dihydroxy-11-oxo-bicyclo[7.3.1]trideca-1(12),5-diene-3,7-diyn-(13E)-ylidene]-ethyl} ester
• CAS: 122952-02-7
• 化学式: C₁₇H₁₄O₄S
• 分子量: 314.362
• InChiKey: ZNCXJAGPBPXNGU-FTRCILSKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.76
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Thioacetic acid S-{2-[(Z)-(2S,9R)-2,9-dihydroxy-11-oxo-bicyclo[7.3.1]trideca-1(12),5-diene-3,7-diyn-(13E)-ylidene]-ethyl} ester 在 1,4-环己二烯 、 二乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.5h， 以71%的产率得到[(2S,9R)-9-hydroxy-15-oxo-13-thiatetracyclo[7.4.3.01,10.03,8]hexadeca-3,5,7,10-tetraen-2-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  Experimental modeling of the priming mechanism of the calicheamicin/esperamicin antibiotics: actuation by the addition of intramolecular nucleophiles to the bridgehead double bond

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00201a068
• 作为产物：
  描述：

  ethanethioic acid, (S)-2-(1,8-dihydroxyspirotrideca-4,9-diene-2,6-diyne-11,2'-<1,3>dioxolan>-13-ylidene)ethyl ester 在 camphor-10-sulfonic acid 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以89%的产率得到Thioacetic acid S-{2-[(Z)-(2S,9R)-2,9-dihydroxy-11-oxo-bicyclo[7.3.1]trideca-1(12),5-diene-3,7-diyn-(13E)-ylidene]-ethyl} ester
  参考文献：
  名称：

  Experimental modeling of the priming mechanism of the calicheamicin/esperamicin antibiotics: actuation by the addition of intramolecular nucleophiles to the bridgehead double bond

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00201a068

文献信息

• Haseltine, John N.; Cabal, Maria Paz; Mantlo, Nathan B., Journal of the American Chemical Society, 1991, vol. 113, # 10, p. 3850 - 3866
  作者：Haseltine, John N.、Cabal, Maria Paz、Mantlo, Nathan B.、Iwasawa, Nobuharu、Yamashita, Dennis S.、Coleman, Robert S.、Danishefsky, Samuel J.、Schulte, Gayle K.

  DOI：——

  日期：——