摘要:
从丙二酸二叔丁酯的九个步骤制备了4-叔丁基-3-异丙基-2,6,7-三氧杂-1-膦双环[2.2.2]辛烷1-硫化物(TBIPPS)的对映异构体及其能力与[3H] 1-(4-乙炔基苯基)-4-正丙基-2,6,7-三恶双环[2.2.2]辛烷(EBOB)竞争,它是离子型γ-氨基丁酸(GABA)受体的非竞争性拮抗剂,在它们的结合位点,用大鼠的大脑和家蝇的头膜进行了研究。TBIPPS的(S)-(-)-异构体(IC50 = 398 nM)比大鼠受体中TBIPPS的(R)-(+)-异构体(IC50 = 1220 nM)更有效,而(家蝇受体中的S)-TBIPPS(104 nM)和(R)-TBIPPS(IC50 = 94.4 nM)几乎相同。大鼠和家蝇受体的对映体特异性不同,表明这些受体之间结合位点的三维结构可能不同。在大鼠结合位点的区域中,可能存在与(R)-TBIPPS相互作用的空间体积比与(S)-TBI