| 947488-92-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• CAS: 947488-92-8
• 化学式: C₂₂H₄₀O₂Si₄
• 分子量: 448.9
• InChiKey: HEALXWJLZPMRNW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.36
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氟甲磺酸酐 、 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.58h， 生成 3,6-双(三甲基硅基)萘-2,7-二基双(三氟甲磺酸酯)
  参考文献：
  名称：

  1,4,7,10-四烷基四氢呋喃酮的合成与结晶学研究：通过烷基侧链长度调整四氢萘酮的固态光学性质

  摘要：

  我们使用新的2,6-萘二炔前体和2,5-二烷基呋喃作为起始原料（烷基=甲基至己基）合成了一系列1,4,7,10-四烷基四氢呋喃。出人意料的是，四碳的固态颜色范围是黄色，橙色和红色。对于丁基衍生物，获得黄色和红色固体。溶液中的光学性质无明显差异。但是，固态的那些化合物的特征随烷基侧链的长度而变化：甲基，丙基和戊基的衍生物为橙色；甲基，丙基和戊基的衍生物为橙色。乙基和丁基衍生物为黄色；另一个丁基和己基衍生物是红色的。X射线分析表明分子结构为平面，半椅子或椅子形式。椅子形式采用人字形布置，其他形式采用平行滑动布置。

  DOI：

  10.1002/chem.200901668
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 3,6-dibromo-2,7-bis(trimethylsilyloxy)naphthalene 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  1,4,7,10-四烷基四氢呋喃酮的合成与结晶学研究：通过烷基侧链长度调整四氢萘酮的固态光学性质

  摘要：

  我们使用新的2,6-萘二炔前体和2,5-二烷基呋喃作为起始原料（烷基=甲基至己基）合成了一系列1,4,7,10-四烷基四氢呋喃。出人意料的是，四碳的固态颜色范围是黄色，橙色和红色。对于丁基衍生物，获得黄色和红色固体。溶液中的光学性质无明显差异。但是，固态的那些化合物的特征随烷基侧链的长度而变化：甲基，丙基和戊基的衍生物为橙色；甲基，丙基和戊基的衍生物为橙色。乙基和丁基衍生物为黄色；另一个丁基和己基衍生物是红色的。X射线分析表明分子结构为平面，半椅子或椅子形式。椅子形式采用人字形布置，其他形式采用平行滑动布置。

  DOI：

  10.1002/chem.200901668