6-{(E)-(3R,7R)-7-[(2S,3S,5S)-5-Ethyl-5-((2R,5R,6S)-5-ethyl-5-hydroxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-3-methyl-tetrahydro-furan-2-yl]-3,5-dimethyl-6-oxo-non-4-enyl}-2-hydroxy-3-methyl-benzoic acid benzyl ester | 107449-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 6-{(E)-(3R,7R)-7-[(2S,3S,5S)-5-Ethyl-5-((2R,5R,6S)-5-ethyl-5-hydroxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-3-methyl-tetrahydro-furan-2-yl]-3,5-dimethyl-6-oxo-non-4-enyl}-2-hydroxy-3-methyl-benzoic acid benzyl ester
• CAS: 107449-44-5
• 化学式: C₄₁H₅₈O₇
• 分子量: 662.907
• InChiKey: KUUSVJRAZXMPOQ-NIAOXNMJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.45
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  102.29
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-{(E)-(3R,7R)-7-[(2S,3S,5S)-5-Ethyl-5-((2R,5R,6S)-5-ethyl-5-hydroxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-3-methyl-tetrahydro-furan-2-yl]-3,5-dimethyl-6-oxo-non-4-enyl}-2-hydroxy-3-methyl-benzoic acid benzyl ester 在 叔丁基过氧化氢 、 sodium tetrahydroborate 、 bis(acetylacetonate)oxovanadium 、 氨 、 lithium 、 氯化铵 、 天然橡胶 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 lithium lasalocid
  参考文献：
  名称：

  Stereochemical studies of lasalocid aldol epimers. Assignments and interconversions.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84628-6
• 作为产物：
  描述：

  lasalocid benzyl ester 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 以82%的产率得到6-{(E)-(3R,7R)-7-[(2S,3S,5S)-5-Ethyl-5-((2R,5R,6S)-5-ethyl-5-hydroxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-3-methyl-tetrahydro-furan-2-yl]-3,5-dimethyl-6-oxo-non-4-enyl}-2-hydroxy-3-methyl-benzoic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stereochemical studies of lasalocid aldol epimers. Assignments and interconversions.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84628-6