(1S,3R,4R,5S,6S,8S)-3-[(R)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-methyl-ethyl]-6-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-1,4-dimethyl-2,9-dioxa-bicyclo[3.3.1]nonan-8-ol | 78686-66-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S,3R,4R,5S,6S,8S)-3-[(R)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-methyl-ethyl]-6-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-1,4-dimethyl-2,9-dioxa-bicyclo[3.3.1]nonan-8-ol
• CAS: 78686-66-5
• 化学式: C₂₂H₄₄O₇Si
• 分子量: 448.673
• InChiKey: ZLGMSPMVZSEHIC-IPRPDCQNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.55
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  75.61
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,3R,4R,5S,6S,8S)-3-[(R)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-methyl-ethyl]-6-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-1,4-dimethyl-2,9-dioxa-bicyclo[3.3.1]nonan-8-ol 在 吡啶 、 甲醇 、 重铬酸吡啶 、 正丁基锂 、 camphor-10-sulfonic acid 、 mercury(II) diacetate 、 对甲苯磺酸 、 二甲基亚砜 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 ireland alcohol
  参考文献：
  名称：

  3-Acyltetramic acid antibiotics. 1. Synthesis of tirandamycic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00401a047
• 作为产物：
  描述：

  {(R)-2-[(1S,3R,4R,5S,6S,8S)-8-Benzyloxy-6-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-1,4-dimethyl-2,9-dioxa-bicyclo[3.3.1]non-3-yl]-propoxy}-tert-butyl-dimethyl-silane 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以85%的产率得到(1S,3R,4R,5S,6S,8S)-3-[(R)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-methyl-ethyl]-6-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-1,4-dimethyl-2,9-dioxa-bicyclo[3.3.1]nonan-8-ol
  参考文献：
  名称：

  3-Acyltetramic acid antibiotics. 1. Synthesis of tirandamycic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00401a047