methyl 4-(1'-t-butyldimethylsilyloxy-4'-hydroxy-5'-methoxy-3'-(5''-oxohexanoyl)naphth-2'-yl)-2-butenoate | 95455-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: methyl 4-(1'-t-butyldimethylsilyloxy-4'-hydroxy-5'-methoxy-3'-(5''-oxohexanoyl)naphth-2'-yl)-2-butenoate
• CAS: 95455-99-5
• 化学式: C₂₈H₃₈O₇Si
• 分子量: 514.691
• InChiKey: VAFBDDMRMDHKIB-GZTJUZNOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.15
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  99.13
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-(1'-t-butyldimethylsilyloxy-4'-hydroxy-5'-methoxy-3'-(5''-oxohexanoyl)naphth-2'-yl)-2-butenoate 在 六甲基磷酰三胺 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 air 、 偶氮二异丁腈 、 溴 、 potassium hydride 、 三乙胺 、 4,7,13,16,21,24-六氧-1,10-二氮双环[8.8.8]二十六烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 methyl 6-hydroxy-4-methoxy-9-methyl-5,12-dioxo-5,7,8,12-tetrahydronaphthacene-10-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of (±)-aklavinones

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91535-2
• 作为产物：
  描述：

  5-methoxy-3-(5-oxohexanoyl)-1,4-naphthoquinone 在 咪唑 、 四氯化锡 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 methyl 4-(1'-t-butyldimethylsilyloxy-4'-hydroxy-5'-methoxy-3'-(5''-oxohexanoyl)naphth-2'-yl)-2-butenoate
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of (±)-aklavinones

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91535-2