(2S,3R,4R)-1-Amino-7-((3R,5bR,11aS)-5a,5b,8,8,11a,13b-hexamethyl-icosahydro-cyclopenta[a]chrysen-3-yl)-octane-2,3,4-triol | 91683-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (2S,3R,4R)-1-Amino-7-((3R,5bR,11aS)-5a,5b,8,8,11a,13b-hexamethyl-icosahydro-cyclopenta[a]chrysen-3-yl)-octane-2,3,4-triol
• CAS: 91683-32-8
• 化学式: C₃₅H₆₃NO₃
• 分子量: 545.89
• InChiKey: DYJIJIUSBPCLMI-LNLBOQTJSA-N

物化性质

• 沸点：
  642.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.037±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.94
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  86.71
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-anthroyl tetrazole 、 (2S,3R,4R)-1-Amino-7-((3R,5bR,11aS)-5a,5b,8,8,11a,13b-hexamethyl-icosahydro-cyclopenta[a]chrysen-3-yl)-octane-2,3,4-triol 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以64%的产率得到Anthracene-9-carboxylic acid [(2S,3R,4R)-7-((3R,5bR,11aS)-5a,5b,8,8,11a,13b-hexamethyl-icosahydro-cyclopenta[a]chrysen-3-yl)-2,3,4-trihydroxy-octyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  双发色激子手性法测定氨基多元醇的绝对立体化学

  摘要：

  提出了将相对和绝对构型分配给无环氨基多元醇中多个立体中心的一般程序，及其在氨基细菌类泛醇中的微克级应用。

  DOI：

  10.1039/c39910000256