9-anthroyl tetrazole | 133870-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 9-anthroyl tetrazole
• 英文别名: 9-anthroyltetrazole；9-antroyltetrazole；anthracen-9-yl(tetrazol-1-yl)methanone
• CAS: 133870-79-8
• 化学式: C₁₆H₁₀N₄O
• 分子量: 274.282
• InChiKey: UMXHPEUGLHUBHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.67
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  60.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-anthroyl tetrazole 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  双发色激子手性法测定氨基多元醇的绝对立体化学

  摘要：

  提出了将相对和绝对构型分配给无环氨基多元醇中多个立体中心的一般程序，及其在氨基细菌类泛醇中的微克级应用。

  DOI：

  10.1039/c39910000256
• 作为产物：
  描述：

  四氮唑 、 9-蒽甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以85%的产率得到9-anthroyl tetrazole
  参考文献：
  名称：

  双发色激子手性法测定氨基多元醇的绝对立体化学

  摘要：

  提出了将相对和绝对构型分配给无环氨基多元醇中多个立体中心的一般程序，及其在氨基细菌类泛醇中的微克级应用。

  DOI：

  10.1039/c39910000256

文献信息

• Acyclic 1,2-/1,3-mixed pentols. Synthesis and general trends in bichromophoric exciton coupled circular dichroic spectra
  作者：Dinesh Rele、Ning Zhao、Nakanishi Koji、Berova Nina

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00012-9

  日期：1996.2

  The synthesis of all eight configurational isomers of acyclic 1,2,3,4,6-pentols belonging to the 2R enantiomeric series is described. The 1-anthroyl-2,3,4,6-p-methoxycinnamates of these pentols give rise to unique exciton coupled circular dichroic spectra in the range of 220–380 nm. Comparisons with the CD of corresponding bichromophoric derivatives of the lower homologous tetrols, 1-anthroyl-2,3,

  描述了属于2 R对映体系列的无环1,2,3,4,6-戊醇的所有八个构型异构体的合成。这些戊醇的1-蒽基-2,3,4,6-对甲氧基肉桂酸酯在220–380 nm范围内产生独特的激子耦合圆二色光谱。与较低同源四元酚1-蒽基-2,3,4-对甲氧基肉桂酸酯的相应双色衍生物的CD的比较导致可预测的总体趋势，其中仅少量差异源自1,3- syn延伸，而主要差异产生从1,3-反扩展。
• Assignment of relative and absolute configuration of acyclic polyols and aminopolyols by circular dichroism - trends follow fischer's sugar family tree
  作者：Peng Zhou、Nikolina Berova、William T. Wiesler、Koji Nakanishi

  DOI：10.1016/0040-4020(93)80020-t

  日期：——

  Reference CD curves (measured in methylcyclohexane) of a homologous series of 1,2-polyols up to pentols derivatized as anthroates at 1-OH and p-methoxycinnamates at the remaining hydroxyl groups show a systematic trend that greatly simplifies assignments of relative and absolute configurations. The same trend also holds for the corresponding 1-aminopolyols, but not for 2-aminopolyols.
• A chiroptical/chemical strategy for configurational assignments of acyclic 1,3-skipped polyols: model 1,2,4,6-tetrols
  作者：Peng Zhou、Ning Zhao、Dinesh N. Rele、Nikolina Berova、Koji Nakanishi

  DOI：10.1021/ja00073a067

  日期：1993.10
• Zhou, Peng; Berova, Nikolina; Nakanishi, Koji, Journal of the American Chemical Society, 1991, vol. 113, # 10, p. 4040 - 4041
  作者：Zhou, Peng、Berova, Nikolina、Nakanishi, Koji、Knani, M'hamed、Rohmer, Michel

  DOI：——

  日期：——
• Zhou Peng, Zhao Ning, Rele Dinesh N., Berova Nikolina, Nakanishi Koji, J. Amer. Chem. Soc, 115 (1993) N 20, S 9313-9314
  作者：Zhou Peng, Zhao Ning, Rele Dinesh N., Berova Nikolina, Nakanishi Koji

  DOI：——

  日期：——