2-bromoethyl 2-deoxy-2-phthalimido-4-O<2,3,6-tri-O-acetyl-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-galactopyranosyl)-β-D-galactopyranosyl>-β-D-glucopyranoside | 90215-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-bromoethyl 2-deoxy-2-phthalimido-4-O<2,3,6-tri-O-acetyl-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-galactopyranosyl)-β-D-galactopyranosyl>-β-D-glucopyranoside
• 英文别名: 2-Bromoethyl-2-deoxy-2-phthalimido-4-O-[2,3,6-tri-O-acetyl-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-galactopyranosyl)-β-D-galactopyranosyl]-β-D-glucopyranoside
• CAS: 90215-04-6
• 化学式: C₄₂H₅₂BrNO₂₄
• 分子量: 1034.77
• InChiKey: TXWVNXMFJCNFDJ-KHZBSGAVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.85
• 重原子数：
  68.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  317.32
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  24.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromoethyl 2-deoxy-2-phthalimido-4-O<2,3,6-tri-O-acetyl-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-galactopyranosyl)-β-D-galactopyranosyl>-β-D-glucopyranoside 在 吡啶 、 caesium carbonate 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 反应 20.5h， 生成 2-(2-methoxycarbonylethylthio)ethyl 3,6-di-O-acetyl-2-deoxy-2-phthalimido-O<2,3,6-tri-O-acetyl-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-galactopyranosyl)-β-D-galactopyranosyl>-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  血液末端三糖[α-d-Gal-（1→4）-β-d-Gal-（1→4）-β-d-GlcNAc]部分的间隔臂，脂质和乙基糖苷的合成-P1抗原：新糖蛋白的制备

  摘要：

  摘要通过α-d-Gal-（1→4）-β-d-Gal-（1→4）-β-d-GlcNAc的乙酰化2-溴乙基β-糖苷（5）制备标题化合物分别与3-巯基丙酸甲酯，十八烷硫醇和氢形成溴离子。三氟甲磺酸银促进的2,3,6-三-O-乙酰基-4-O-（2-溴乙基3,6-二-O-苄基-2-脱氧-2-邻苯二甲酰亚胺-β-d-吡喃葡萄糖苷的糖基化作用2,3,4,6-四-O-乙酰基-α-d-半乳糖吡喃糖基）-α-d-半乳糖基吡喃糖基溴得到5。将衍生自3-巯基丙酸甲酯的间隔臂糖苷与牛血清白蛋白和匙孔血蓝蛋白偶联，得到新糖蛋白。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(84)85299-4
• 作为产物：
  描述：

  2-bromoethyl 3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranoside 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 1,1,3,3-四甲基脲 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 25.0 ℃ 、202.65 kPa 条件下， 反应 41.0h， 生成 2-bromoethyl 2-deoxy-2-phthalimido-4-O<2,3,6-tri-O-acetyl-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-galactopyranosyl)-β-D-galactopyranosyl>-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  血液末端三糖[α-d-Gal-（1→4）-β-d-Gal-（1→4）-β-d-GlcNAc]部分的间隔臂，脂质和乙基糖苷的合成-P1抗原：新糖蛋白的制备

  摘要：

  摘要通过α-d-Gal-（1→4）-β-d-Gal-（1→4）-β-d-GlcNAc的乙酰化2-溴乙基β-糖苷（5）制备标题化合物分别与3-巯基丙酸甲酯，十八烷硫醇和氢形成溴离子。三氟甲磺酸银促进的2,3,6-三-O-乙酰基-4-O-（2-溴乙基3,6-二-O-苄基-2-脱氧-2-邻苯二甲酰亚胺-β-d-吡喃葡萄糖苷的糖基化作用2,3,4,6-四-O-乙酰基-α-d-半乳糖吡喃糖基）-α-d-半乳糖基吡喃糖基溴得到5。将衍生自3-巯基丙酸甲酯的间隔臂糖苷与牛血清白蛋白和匙孔血蓝蛋白偶联，得到新糖蛋白。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(84)85299-4