| 312494-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 312494-81-8
• 化学式: C₃₀H₂₈O₈
• 分子量: 516.548
• InChiKey: VSAZDFJMDJMCNP-CVVANBRDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.48
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  89.52
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 palladium dihydroxide 、 四(三苯基膦)钯 三乙烯二胺 、 六甲基磷酰三胺 、 正丁基锂 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 32.5h， 生成 ((2R,3R,4S,5R,6R)-5-(benzoyloxy)-6-((bis(dimethylamino)phosphoryl)oxy)-3,4-dihydroxytetrahydro-2H-pyran-2-yl)methyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  基于带有含磷离去基团的糖基供体和受体的化学选择性糖苷化策略：神经节苷脂GM 3的聚合合成

  摘要：

  通过利用三个不同的含磷离去基团，实现神经节苷脂GM 3的聚合合成，其中关键特征包括在三氟甲磺酸和三氟甲基磺酸的帮助下，将唾液酸亚磷酸酯的化学和区域选择性α-糖基化与部分苄基化的半乳糖基四甲基磷酸二氨基甲酸酯。 α-唾液酸基-（2→3）-半乳糖基供体与葡糖基神经酰胺结构单元的传统上不常见的偶联，该结构单元具有通过磷酸二苯酯方法预先构建在葡萄糖中的β- O-连接的神经酰胺。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01343-5
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛二甲缩醛 、 allyl 2,6-di-O-benzoyl-α-D-galactopyranoside 在 camphor-10-sulfonic acid 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 5.0h， 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  基于带有含磷离去基团的糖基供体和受体的化学选择性糖苷化策略：神经节苷脂GM 3的聚合合成

  摘要：

  通过利用三个不同的含磷离去基团，实现神经节苷脂GM 3的聚合合成，其中关键特征包括在三氟甲磺酸和三氟甲基磺酸的帮助下，将唾液酸亚磷酸酯的化学和区域选择性α-糖基化与部分苄基化的半乳糖基四甲基磷酸二氨基甲酸酯。 α-唾液酸基-（2→3）-半乳糖基供体与葡糖基神经酰胺结构单元的传统上不常见的偶联，该结构单元具有通过磷酸二苯酯方法预先构建在葡萄糖中的β- O-连接的神经酰胺。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01343-5