(3S,6R,7S,8S,12E/Z,15S,16E)-6-ethyl-1-hydroxy-8,12,16-trimethyl-4,4-trimethylene-17-(2-pyridyl)-3,7,15-tris-[[dimethyl(1,1-dimethylethyl)silyl]oxy]-heptadeca-12,16-dien-5-one | 288386-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (3S,6R,7S,8S,12E/Z,15S,16E)-6-ethyl-1-hydroxy-8,12,16-trimethyl-4,4-trimethylene-17-(2-pyridyl)-3,7,15-tris-[[dimethyl(1,1-dimethylethyl)silyl]oxy]-heptadeca-12,16-dien-5-one
• CAS: 288386-01-6
• 化学式: C₄₈H₈₉NO₅Si₃
• 分子量: 844.495
• InChiKey: FSWUTGLEOGBDPE-PFTKMWAPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.95
• 重原子数：
  57.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  77.88
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,6R,7S,8S,12E/Z,15S,16E)-6-ethyl-1-hydroxy-8,12,16-trimethyl-4,4-trimethylene-17-(2-pyridyl)-3,7,15-tris-[[dimethyl(1,1-dimethylethyl)silyl]oxy]-heptadeca-12,16-dien-5-one 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (3S,6R,7S,8S,12E/Z,15S,16E)-6-ethyl-5-oxo-8,12,16-trimethyl-4,4-trimethylene-17-(2-pyridyl)-3,7,15-tris[[dimethyl(1,1-dimethylethyl)silyl]oxy]-heptadeca-12,16-dienal
  参考文献：
  名称：

  Epothilon derivatives, method for the production and the use thereof as pharmaceuticals

  摘要：

  揭示了公式I的依托利定化合物，这些化合物可用作治疗恶性肿瘤和慢性炎症性疾病的药物化合物，并在抗血管生成治疗中有用。

  公开号：

  US07001916B1
• 作为产物：
  描述：

  (3S,6R,7S,8S,12E/Z,15S,16E)-6-ethyl-17-(2-pyridyl)-8,12,16-trimethyl-4,4-trimethylene-1,3,7,15-tetrakis-[[dimethyl(1,1-dimethylethyl)silyl]oxy]-heptadeca-12,16-dien-5-one 在 D(+)-10-樟脑磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 以54%的产率得到(3S,6R,7S,8S,12E/Z,15S,16E)-6-ethyl-1-hydroxy-8,12,16-trimethyl-4,4-trimethylene-17-(2-pyridyl)-3,7,15-tris-[[dimethyl(1,1-dimethylethyl)silyl]oxy]-heptadeca-12,16-dien-5-one
  参考文献：
  名称：

  Epothilon derivatives, method for the production and the use thereof as pharmaceuticals

  摘要：

  揭示了公式I的依托利定化合物，这些化合物可用作治疗恶性肿瘤和慢性炎症性疾病的药物化合物，并在抗血管生成治疗中有用。

  公开号：

  US07001916B1