Acetic acid 2-(5-acetoxy-4-hydroxy-4-methyl-pentyl)-2,5-dimethyl-cyclohept-4-enyl ester | 161185-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: Acetic acid 2-(5-acetoxy-4-hydroxy-4-methyl-pentyl)-2,5-dimethyl-cyclohept-4-enyl ester
• CAS: 161185-99-5
• 化学式: C₁₉H₃₂O₅
• 分子量: 340.46
• InChiKey: VEMUDDDUHHGHQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.54
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  72.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid 2-(5-acetoxy-4-hydroxy-4-methyl-pentyl)-2,5-dimethyl-cyclohept-4-enyl ester 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 lead(IV) acetate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2,5-Dimethyl-2-(4-oxo-pentyl)-cyclohept-4-enone
  参考文献：
  名称：

  1-乙酰基-3α，6-二甲基-六氢氮杂烯的合成。用于自行车[5.3.O]癸烷体系制备萜类化合物的通用中间体

  摘要：

  已经通过7个步骤实现了通过二酮5将环庚烯酮2转化为烯酮35的新方法，总产率为53％。环庚烯酮2是由（±）-橙花醇合成的。烯酮35是用于用自行车-[5.3.0]癸烷系统制备倍半萜或二萜的萜类化合物的易溶的前体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89399-6
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 5-(7-Hydroxy-1,4-dimethyl-cyclohept-3-enyl)-2-methyl-pentane-1,2-diol 在 吡啶 作用下， 反应 12.0h， 生成 Acetic acid 2-(5-acetoxy-4-hydroxy-4-methyl-pentyl)-2,5-dimethyl-cyclohept-4-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  1-乙酰基-3α，6-二甲基-六氢氮杂烯的合成。用于自行车[5.3.O]癸烷体系制备萜类化合物的通用中间体

  摘要：

  已经通过7个步骤实现了通过二酮5将环庚烯酮2转化为烯酮35的新方法，总产率为53％。环庚烯酮2是由（±）-橙花醇合成的。烯酮35是用于用自行车-[5.3.0]癸烷系统制备倍半萜或二萜的萜类化合物的易溶的前体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89399-6