(2S,3S,4S,5R,6R)-5-Benzyloxy-6-((2R,3R,4S,5R)-4,6-diacetoxy-2-acetoxymethyl-5-benzyloxy-tetrahydro-pyran-3-yloxy)-4-methoxy-3-(4-oxo-pentanoyloxy)-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid methyl ester | 148147-74-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S,3S,4S,5R,6R)-5-Benzyloxy-6-((2R,3R,4S,5R)-4,6-diacetoxy-2-acetoxymethyl-5-benzyloxy-tetrahydro-pyran-3-yloxy)-4-methoxy-3-(4-oxo-pentanoyloxy)-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 148147-74-4
• 化学式: C₃₉H₄₈O₁₇
• 分子量: 788.8
• InChiKey: VYXBZVLZVDINFR-LWMYARNCSA-N

物化性质

• 沸点：
  799.4±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.52
• 重原子数：
  56.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  203.95
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  17.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S,4S,5R,6R)-5-Benzyloxy-6-((2R,3R,4S,5R)-4,6-diacetoxy-2-acetoxymethyl-5-benzyloxy-tetrahydro-pyran-3-yloxy)-4-methoxy-3-(4-oxo-pentanoyloxy)-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid methyl ester 在 哌啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (2S,3S,4S,5R,6R)-6-((2R,3R,4S,5R)-4-Acetoxy-2-acetoxymethyl-5-benzyloxy-6-hydroxy-tetrahydro-pyran-3-yloxy)-5-benzyloxy-4-methoxy-3-(4-oxo-pentanoyloxy)-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Lucas, Hans; Basten, Jan E. M.; Konradsson, Peter, Angewandte Chemie, 1993, vol. 105, # 3, p. 462 - 464

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S,4S,5R,6R)-5-Benzyloxy-6-((2R,3R,4S,5R,6S)-4,5-bis-benzyloxy-2-benzyloxymethyl-6-methoxy-tetrahydro-pyran-3-yloxy)-3-hydroxy-4-methoxy-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid methyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium methylate 、 potassium hydrogencarbonate 、 溶剂黄146 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 71.0h， 生成 (2S,3S,4S,5R,6R)-5-Benzyloxy-6-((2R,3R,4S,5R)-4,6-diacetoxy-2-acetoxymethyl-5-benzyloxy-tetrahydro-pyran-3-yloxy)-4-methoxy-3-(4-oxo-pentanoyloxy)-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Lucas, Hans; Basten, Jan E. M.; Konradsson, Peter, Angewandte Chemie, 1993, vol. 105, # 3, p. 462 - 464

  摘要：

  DOI：