| 1354552-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• CAS: 1354552-75-2
• 化学式: C₁₉H₂₄O₃
• 分子量: 300.398
• InChiKey: AUFVDORFJOKKTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.29
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-methylpent-4-enyl)-3-methoxycyclopent-2-enone 在 四丁基氟化铵 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正庚烷 、 乙基苯 为溶剂， 反应 0.58h， 生成 、 5-benzyl-5-(3-hydroxy-4-methylpent-4-enyl)-3-methoxycyclopent-2-enone 、 5-benzyl-5-(3-hydroxy-4-methylpent-4-enyl)-3-methoxycyclopent-2-enone
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective α-Quaternization of 3-Methoxycycloalk-2-enones via 1,4-Diastereoinduction of Alkoxy Dienolates

  摘要：

  The alkylation of dienolates generated from 3-methoxycycloalk-2-enones having a 3'-hydroxyl alkenyl chain provides the corresponding quaternized cycloalkenones in a highly diastereoselective manner. The high degree of stereocontrol in the alpha-quaternization possibly implies intervention of a rigid chelating transition state that allows an efficient 1,4-asymmetric induction to take place.

  DOI：

  10.1021/jo2022789