| 1393904-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1393904-30-7
• 化学式: C₁₂H₁₈BrNO₃S
• 分子量: 336.25
• InChiKey: UDCOWDJPNVWMTH-GOSISDBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.73
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  47.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三苯胂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.22h， 生成 (7aR)-1-methyl-7a-[2-(2-methylfuran-3-yl)ethyl]-2,3-dihydroindol-5-one
  参考文献：
  名称：

  Rapid Construction of the Aza-Propellane Core of Acutumine via a Photochemical [2 + 2] Cycloaddition Reaction

  摘要：

  Synthetic efforts toward the chlorinated aza-propellane alkaloid acutumine (1) are described. The key vicinal quaternary centers were constructed by a photochemical [2 + 2] cycloaddition reaction of a furanyl-tetrahydroindolone. Dihydroxylation of the [2 + 2] product enabled a tandem retroaldol/intramolecular ketalization reaction, which revealed the aza-propellane core of 1 while generating an unusual, caged, pentacyclic hemiketal product.

  DOI：

  10.1021/ol3017963
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-4,4-dimethoxycyclohexa-2,5-dienone 、 (R)-(+)-叔丁基亚磺酰胺 在 titanium(IV) tetraethanolate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 72.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  (−)-8-Demethoxyrunanine 和 (−)-Cepharatines A、C 和 D 的简短对映选择性全合成

  摘要：

  全部一起！统一的合成策略首次实现了天然产物 8-demethoxyrunanine 和 cepharatines A、C 和 D 的对映选择性全合成。

  DOI：

  10.1002/anie.201104487