2-[9-(Naphthalen-2-ylsulfanyl)-nona-2,7-diynyloxy]-tetrahydro-pyran | 252880-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-[9-(Naphthalen-2-ylsulfanyl)-nona-2,7-diynyloxy]-tetrahydro-pyran
• CAS: 252880-78-7
• 化学式: C₂₄H₂₆O₂S
• 分子量: 378.535
• InChiKey: UNXBAZMCXCDHLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.65
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[9-(Naphthalen-2-ylsulfanyl)-nona-2,7-diynyloxy]-tetrahydro-pyran 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有高DNA嵌入和烷基化活性的双功能2-萘基炔丙基砜。

  摘要：

  合成了许多新颖的2-萘基炔丙基砜作为核酸碱基烷基化剂。与具有额外插入单元的酯缀合物相反，对于在碳链中具有游离ω-羟基的砜，观察到极高的DNA裂解活性。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00475-8
• 作为产物：
  描述：

  9-(Tetrahydro-pyran-2-yloxy)-nona-2,7-diyn-1-ol 在 三乙胺 作用下， 生成 2-[9-(Naphthalen-2-ylsulfanyl)-nona-2,7-diynyloxy]-tetrahydro-pyran
  参考文献：
  名称：

  具有高DNA嵌入和烷基化活性的双功能2-萘基炔丙基砜。

  摘要：

  合成了许多新颖的2-萘基炔丙基砜作为核酸碱基烷基化剂。与具有额外插入单元的酯缀合物相反，对于在碳链中具有游离ω-羟基的砜，观察到极高的DNA裂解活性。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00475-8