摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

12-iodododec-7-yn-6-ol | 1396315-41-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
12-iodododec-7-yn-6-ol
英文别名
——
12-iodododec-7-yn-6-ol化学式
CAS
1396315-41-5
化学式
C12H21IO
mdl
——
分子量
308.203
InChiKey
LLGDOCDCDLEIIY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.54
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    20.23
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    12-iodododec-7-yn-6-ol 在 sodium azide 、 三苯基膦 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 19.0h, 生成 tert-butyl(7-hydroxydodec-5-yn-1-yl)carbamate
    参考文献:
    名称:
    Regioselective Catalytic Hydroboration of Propargylic Species Using Cu(I)-NHC Complexes
    摘要:
    The catalytic regioselective hydroboration of propargylic alcohols and ethers was investigated using NHC-CuCl. We observe that different NHC-CuCl complexes catalyze hydroborations of propargylic substrates with opposite regioselectivity. A 6-NHC-CuCl complex provides alpha-selectivity whereas beta-selectivity is achieved using a 5-NHC-CuCl complex. The reaction tolerates a wide range of functional groups.
    DOI:
    10.1021/ol302086v
  • 作为产物:
    描述:
    12-chlorododec-7-yn-6-ol 在 sodium iodide 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 12-iodododec-7-yn-6-ol
    参考文献:
    名称:
    Regioselective Catalytic Hydroboration of Propargylic Species Using Cu(I)-NHC Complexes
    摘要:
    The catalytic regioselective hydroboration of propargylic alcohols and ethers was investigated using NHC-CuCl. We observe that different NHC-CuCl complexes catalyze hydroborations of propargylic substrates with opposite regioselectivity. A 6-NHC-CuCl complex provides alpha-selectivity whereas beta-selectivity is achieved using a 5-NHC-CuCl complex. The reaction tolerates a wide range of functional groups.
    DOI:
    10.1021/ol302086v
点击查看最新优质反应信息