| 1367352-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• CAS: 1367352-81-5
• 化学式: C₂₀H₂₇NO₄
• 分子量: 345.439
• InChiKey: XOYLLEXYDQYHAO-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.03
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  55.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 六甲基磷酰三胺 、 Pd-BaSO₄ 、 氨 、 水 、 氢气 、 氧气 、 三氟乙酸 、 lithium diisopropyl amide 、 三甲氧基磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 6.67h， 生成 (+)-phenopyrrozin
  参考文献：
  名称：

  Enantiospecific first total synthesis of 7a(S)-p-hydroxyphenopyrrozin

  摘要：

  An enantiospecific first total synthesis of metabolite 7a(S)-p-hydroxyphenopyrrozin 2, isolated from the cultured fungi Chromocleista sp. has been achieved starting from readily and abundantly available L-proline. The strategy of synthesis utilizes base mediated cyclization and base mediated oxygenation as the key steps. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.01.098
• 作为产物：
  描述：

  L-脯氨酸 在 四(三苯基膦)钯 、 碳酸氢钠 、 sodium carbonate 、 三乙胺 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 34.67h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Enantiospecific first total synthesis of 7a(S)-p-hydroxyphenopyrrozin

  摘要：

  An enantiospecific first total synthesis of metabolite 7a(S)-p-hydroxyphenopyrrozin 2, isolated from the cultured fungi Chromocleista sp. has been achieved starting from readily and abundantly available L-proline. The strategy of synthesis utilizes base mediated cyclization and base mediated oxygenation as the key steps. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.01.098