(5R,7R)-6,6-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydro-5,7-methano-benzo[b][1,3]dithiolo[4,5-e][1,4]dithiin-2-one | 1245713-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (5R,7R)-6,6-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydro-5,7-methano-benzo[b][1,3]dithiolo[4,5-e][1,4]dithiin-2-one
• CAS: 1245713-81-8
• 化学式: C₁₂H₁₂OS₄
• 分子量: 300.491
• InChiKey: SMQFKTYDPONLHM-RITPCOANSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.65
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-二亚乙基二硫代-1,3-二硫醇-2-硫酮 、 (5R,7R)-6,6-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydro-5,7-methano-benzo[b][1,3]dithiolo[4,5-e][1,4]dithiin-2-one 在 三甲氧基磷 作用下， 反应 20.0h， 以63.9%的产率得到(ethylenedithio)((1R,5R)-6,6-dimethyl-bicyclo[3.1.1]heptene-2,3-dithio)tetrathiafulvalene
  参考文献：
  名称：

  与双（亚乙基二硫代）四硫富瓦烯有关的新的手性有机硫供体

  摘要：

  已经合成了六种具有与BEDT-TTF相关结构的新的对映纯手性有机硫供体，用于制备有机金属，方法是从2 R，4 R-戊烷-2,4的双甲磺酸酯上进行双亲核取代。-二醇或通过环加成反应，然后在（+）-去甲酮的烯醇乙酸酯上消除乙酸。据报道其某些自由基阳离子三碘化物盐和TCNQ配合物的晶体结构。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.06.034
• 作为产物：
  描述：

  (5R,7R)-6,6-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydro-5,7-methano-benzo[b][1,3]dithiolo[4,5-e][1,4]dithiine-2-thione 在 mercury(II) diacetate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以98.5%的产率得到(5R,7R)-6,6-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydro-5,7-methano-benzo[b][1,3]dithiolo[4,5-e][1,4]dithiin-2-one
  参考文献：
  名称：

  与双（亚乙基二硫代）四硫富瓦烯有关的新的手性有机硫供体

  摘要：

  已经合成了六种具有与BEDT-TTF相关结构的新的对映纯手性有机硫供体，用于制备有机金属，方法是从2 R，4 R-戊烷-2,4的双甲磺酸酯上进行双亲核取代。-二醇或通过环加成反应，然后在（+）-去甲酮的烯醇乙酸酯上消除乙酸。据报道其某些自由基阳离子三碘化物盐和TCNQ配合物的晶体结构。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.06.034