5-benzyl-10-phenyldibenzo[b,f]azepine | 10464-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-benzyl-10-phenyldibenzo[b,f]azepine
• 英文别名: 10-Phenyl-5-(phenylmethyl)-5H-dibenz[b,f]azepine；11-benzyl-5-phenylbenzo[b][1]benzazepine
• CAS: 10464-32-1
• 化学式: C₂₇H₂₁N
• 分子量: 359.47
• InChiKey: SCAWGYQNGOYLJS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  527.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.164±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-benzyl-10-phenyldibenzo[b,f]azepine 、 间氯过氧苯甲酸 、 二氯甲烷 以43%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  OHTA, TOMIO;MIYATA, NAOKI;HIROBE, MASAAKI, CHEM. AND PHARM. BULL., 1984, 32, N 10, 3857-3865

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  溴苯 、 N-benzyl-5H-dibenzoazepine 在 PdCl(C₃H₅)(dppb) 、 potassium acetate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 以76%的产率得到5-benzyl-10-phenyldibenzo[b,f]azepine
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化的CH键断裂可方便地获得C10和C11（二）芳基化的二苯并[b，f] a

  摘要：

  据报道，条件允许通过连续的钯催化反应使二苯并[ b，f ] a庚烷发生C10-和C11-芳基化。使用芳基溴化物作为芳基来源，二苯并[ b，f ]氮杂环庚烷的C10芳基化反应具有很高的选择性。然后，使用苯磺酰氯作为芳基源，在C11位进行第二次芳基化反应，得到不对称的C10，C11二芳基化二苯并[ b，f ]氮杂。两种反应均能耐受芳基源上的各种取代基。

  DOI：

  10.1002/adsc.201801366