Ethyl [(2S)-2,3-dihydrospiro[indene-1,4'-piperidin]-2-yloxy]acetate | 1246246-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: Ethyl [(2S)-2,3-dihydrospiro[indene-1,4'-piperidin]-2-yloxy]acetate
• 英文别名: ethyl 2-[(2S)-spiro[1,2-dihydroindene-3,4'-piperidine]-2-yl]oxyacetate
• CAS: 1246246-67-2
• 化学式: C₁₇H₂₃NO₃
• 分子量: 289.375
• InChiKey: ZBOPVCSYMLNJQG-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl [(2S)-2,3-dihydrospiro[indene-1,4'-piperidin]-2-yloxy]acetate 在 水 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 Ethyl 7-[({[(2S)-1'-{2-[(5R)-3-[3,5-bis(trifluoromethyl)benzoyl]-5-(4-fluorophenyl)-1,3-oxazolidin-5-yl]ethyl}-2,3-dihydrospiro[indene-1,4'-piperidin]-2-yl]oxy}acetyl)(methyl)amino]heptanoate
  参考文献：
  名称：

  EP2409977

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-tert-butoxycarbonyl-spiro<((2S)-hydroxy)indane-1,4'-piperidine> 在 sodium chlorite 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 氯化亚砜 、 sodium dihydrogenphosphate dihydrate 、 sodium hydride 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 四氢呋喃 、 2-甲基-2-丁烯 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 mineral oil 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 Ethyl [(2S)-2,3-dihydrospiro[indene-1,4'-piperidin]-2-yloxy]acetate
  参考文献：
  名称：

  EP2409977

  摘要：

  公开号：

文献信息

• AMIDE DERIVATIVE
  申请人：Ikeda Takuya

  公开号：US20120071467A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  Compounds or pharmacologically acceptable salts thereof are provided. In various embodiments the compounds have an antagonistic effect on a neurokinin NK 1 receptor, a neurokinin NK 2 receptor, and a muscarine M 3 receptor. The compounds are useful as therapeutic agents for bronchial asthma, chronic obstructive pulmonary disease, or the like.

  本发明提供了化合物或其药理学上可接受的盐。在各种实施例中，这些化合物对神经激肽NK1受体、神经激肽NK2受体和毒蕈碱M3受体具有拮抗作用。这些化合物可用作治疗支气管哮喘、慢性阻塞性肺疾病等疾病的治疗剂。
• Amide derivative
  申请人：Ikeda Takuya

  公开号：US08476253B2

  公开（公告）日：2013-07-02

  Compounds or pharmacologically acceptable salts thereof are provided. In various embodiments the compounds have an antagonistic effect on a neurokinin NK1 receptor, a neurokinin NK2 receptor, and a muscarine M3 receptor. The compounds are useful as therapeutic agents for bronchial asthma, chronic obstructive pulmonary disease, or the like.

  本发明提供了化合物或其药理学上可接受的盐。在各种实施例中，这些化合物具有对神经激肽NK1受体、神经激肽NK2受体和肌碱M3受体的拮抗作用。这些化合物可用作治疗支气管哮喘、慢性阻塞性肺疾病或类似疾病的治疗剂。
• EP2409977
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——