6,6,6-trifluoro-2-(S)-hydroxy-5-iodo-hex-4-enoic acid methoxy-methyl amide | 477717-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代醇
• 英文名称: 6,6,6-trifluoro-2-(S)-hydroxy-5-iodo-hex-4-enoic acid methoxy-methyl amide
• 英文别名: (Z,2S)-6,6,6-trifluoro-2-hydroxy-5-iodo-N-methoxy-N-methylhex-4-enamide
• CAS: 477717-16-1
• 化学式: C₈H₁₁F₃INO₃
• 分子量: 353.08
• InChiKey: CAXQIJKHHSABDE-YIWIKUPCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,6,6-trifluoro-2-(S)-hydroxy-5-iodo-hex-4-enoic acid methoxy-methyl amide 在 咪唑 、 正丁基锂 、 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 (1E,5E)-(S)-2-Methyl-1-(2-methyl-thiazol-4-yl)-6-trifluoromethyl-octa-1,5,7-trien-3-ol
  参考文献：
  名称：

  关于在埃博霉素环境中引入三氟甲基取代基：与成环烯烃复分解和最早的生物学发现有关的化学问题。

  摘要：

  本文的公开内容描述了通过立体选择性闭环复分解反应合成10,11-脱氢-13,14-脱氧-27-三氟-[17]埃博霉素B，并提供了与该化合物有关的早期生物学评估数据。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol0268283
• 作为产物：
  描述：

  4-(R)-benzyl-3-[6,6,6-trifluoro-5-iodo-2-(S)-(triethyl-silanyloxy)-hex-4-enoyl]-oxazolidin-2-one 在 水 、 三甲基铝 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 6,6,6-trifluoro-2-(S)-hydroxy-5-iodo-hex-4-enoic acid methoxy-methyl amide
  参考文献：
  名称：

  关于在埃博霉素环境中引入三氟甲基取代基：与成环烯烃复分解和最早的生物学发现有关的化学问题。

  摘要：

  本文的公开内容描述了通过立体选择性闭环复分解反应合成10,11-脱氢-13,14-脱氧-27-三氟-[17]埃博霉素B，并提供了与该化合物有关的早期生物学评估数据。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol0268283

文献信息

• Synthesis of Epothilones, Intermediates Thereto, Analogues and Uses Thereof
  申请人：Danishefsky Samuel J.

  公开号：US20090149516A1

  公开（公告）日：2009-06-11

  The present invention provides compounds of formula (I): as described generally and in classes and subclasses herein. The present invention additionally provides pharmaceutical compositions comprising compounds of formula (I) and provides methods of treating cancer comprising administering a compound of formula (I).

  本发明提供了公式(I)的化合物，如在此处一般描述的类别和子类中描述的那样。本发明还提供了包括公式(I)化合物的制药组合物，并提供了使用公式(I)化合物治疗癌症的方法。
• US7875638B2
  申请人：——

  公开号：US7875638B2

  公开（公告）日：2011-01-25