9β,11β-epoxy-6α-fluoro-21-valeroyloxy-16α-methyl-pregna-1,4-diene-3,20-dione | 65535-29-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 9β,11β-epoxy-6α-fluoro-21-valeroyloxy-16α-methyl-pregna-1,4-diene-3,20-dione
• 英文别名: [2-[(1S,2S,8S,10S,11S,13R,14S,15S,17S)-8-fluoro-2,13,15-trimethyl-5-oxo-18-oxapentacyclo[8.8.0.01,17.02,7.011,15]octadeca-3,6-dien-14-yl]-2-oxoethyl] pentanoate
• CAS: 65535-29-7
• 化学式: C₂₇H₃₅FO₅
• 分子量: 458.57
• InChiKey: IMGVAKDMYGZDPE-STIKPJPCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  73
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9β,11β-epoxy-6α-fluoro-21-valeroyloxy-16α-methyl-pregna-1,4-diene-3,20-dione 在 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 作用下， 以98.5%的产率得到戊酸双氟可龙
  参考文献：
  名称：

  9-氟代甾体化合物的合成方法及应用

  摘要：

  本发明提供了一种9‑氟代甾体化合物的合成方法及应用，涉及化学合成技术领域。9‑氟代甾体化合物的合成方法，包括如下步骤：化合物II在含有氟化氢盐的离子液体中反应，得到9‑氟代甾体化合物III。本发明提供的9‑氟代甾体化合物的合成方法，以含有氟化氢盐的离子液体为氟化剂，代替了传统的氟化氢水溶液，避免氟化氢气体的挥发，腐蚀性小，毒性大幅度降低，且反应条件温和，在室温下即可完成反应，可操作性强，安全系数高，提高了生产适用性。本发明将9‑氟代甾体化合物的合成方法用于制备皮质激素类药物，合成路线中避免使用剧毒的化学试剂，可操作性强，安全系数高，提高了生产适用性。

  公开号：

  CN112142821A

文献信息

• US4255331A
  申请人：——

  公开号：US4255331A

  公开（公告）日：1981-03-10
• 9-氟代甾体化合物的合成方法及应用
  申请人：天津药业研究院股份有限公司

  公开号：CN112142821A

  公开（公告）日：2020-12-29

  本发明提供了一种9‑氟代甾体化合物的合成方法及应用，涉及化学合成技术领域。9‑氟代甾体化合物的合成方法，包括如下步骤：化合物II在含有氟化氢盐的离子液体中反应，得到9‑氟代甾体化合物III。本发明提供的9‑氟代甾体化合物的合成方法，以含有氟化氢盐的离子液体为氟化剂，代替了传统的氟化氢水溶液，避免氟化氢气体的挥发，腐蚀性小，毒性大幅度降低，且反应条件温和，在室温下即可完成反应，可操作性强，安全系数高，提高了生产适用性。本发明将9‑氟代甾体化合物的合成方法用于制备皮质激素类药物，合成路线中避免使用剧毒的化学试剂，可操作性强，安全系数高，提高了生产适用性。