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5-[4''-(benzofuran-2'''-yl)-2''-fluorophenyl]-2'-deoxyuridine | 1352918-27-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5-[4''-(benzofuran-2'''-yl)-2''-fluorophenyl]-2'-deoxyuridine
英文别名
5-[4-(1-benzofuran-2-yl)-2-fluorophenyl]-1-[(2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]pyrimidine-2,4-dione
5-[4''-(benzofuran-2'''-yl)-2''-fluorophenyl]-2'-deoxyuridine化学式
CAS
1352918-27-4
化学式
C23H19FN2O6
mdl
——
分子量
438.412
InChiKey
WBTRGWBLBWWLQG-IOMROCGXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    112
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯并呋喃-2-硼酸(1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 trans-bis(triphenylphosphine)palladium dichloride 、 potassium acetate 、 palladium diacetate 、 potassium carbonatecaesium carbonate 作用下, 以 1,4-二氧六环N,N-二甲基甲酰胺乙腈 为溶剂, 反应 11.0h, 生成 5-[4''-(benzofuran-2'''-yl)-2''-fluorophenyl]-2'-deoxyuridine
    参考文献:
    名称:
    联芳基取代的核(t)化物的合成及其光物理性质。带有溶剂变色和pH敏感双荧光和19 F NMR标记的DNA探针的聚合酶合成
    摘要:
    报道了四个新的氟化联芳基荧光标记的设计,以及它们通过联芳基硼酸酯的水交叉偶联反应与核苷和核苷三磷酸(dNTP)的连接。修饰的dNTPs是KOD XL聚合酶的良好底物,并通过酶法掺入DNA探针中。系统地研究了联芳基修饰的核苷,dNTP和DNA的光物理性质。联芳基的不同取代模式用于在366-565 nm的宽范围内调节最大发射。使用计算化学方法,以令人满意的精度再现了最大值的发射,结果表明,对于所研究的探针观察到的大溶剂变色位移与地面偶极矩的差异成正比(S 0)和激发(S 1)状态,这些状态在真空中已经预测出了较小的位移。因此,我们提出了一组化合物,它们可以用作多用途的区分碱基的荧光团,通过发射最大值和荧光强度的变化来检测发夹,缺失和错配,并且还可以通过19 F NMR光谱方便地进行研究。此外,氨基苯并恶唑基-氟苯基标记的核苷酸和DNA也具有双重pH敏感和溶剂变色荧光,这可能意味着多种应用。
    DOI:
    10.1021/jo202321g
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