2-<4-Acetaminobenzolsulfonylimino>-3-<4-acetaminobenzolsulfonyl>-thiazolin | 2183-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-<4-Acetaminobenzolsulfonylimino>-3-<4-acetaminobenzolsulfonyl>-thiazolin
• 英文别名: 3-<4-Acetamino-benzolsulfonyl>-2-<4-acetamino-benzolsulfonylimino>-1.3-thiazolin；4-acetylamino-N-[3-(4-acetylamino-benzenesulfonyl)-3H-thiazol-2-ylidene]-benzenesulfonamide；N-acetyl-sulfanilic acid-[3-(N-acetyl-sulfanilyl)-3H-thiazol-2-ylidenamide]；N-Acetyl-sulfanilsaeure-[3-(N-acetyl-sulfanilyl)-3H-thiazol-2-ylidenamid]；N-[4-[[3-(4-acetamidophenyl)sulfonyl-1,3-thiazol-2-ylidene]amino]sulfonylphenyl]acetamide
• CAS: 2183-24-6
• 化学式: C₁₉H₁₈N₄O₆S₃
• 分子量: 494.573
• InChiKey: GWZIUDQHSIVYAB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  138-140 °C
• 密度：
  1.51±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  184
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<4-Acetaminobenzolsulfonylimino>-3-<4-acetaminobenzolsulfonyl>-thiazolin 在 盐酸 作用下， 生成 磺胺噻唑
  参考文献：
  名称：

  Sulfathiazole preparation

  摘要：

  公开号：

  US02592859A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基噻唑 、 对乙酰胺基苯磺酰氯 在 吡啶 作用下， 生成 2-<4-Acetaminobenzolsulfonylimino>-3-<4-acetaminobenzolsulfonyl>-thiazolin
  参考文献：
  名称：

  Deliwala et al., Proceedings - Indian Academy of Sciences, Section A, 1943, # 18, p. 360,362

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Tsuda; Sakamoto, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1949, vol. 69, p. 165,169
  作者：Tsuda、Sakamoto

  DOI：——

  日期：——
• Brzozowski, Roczniki Chemii, 1964, vol. 38, p. 1599,1601
  作者：Brzozowski

  DOI：——

  日期：——
• Gurewitsch, Zhurnal Obshchei Khimii, 1959, vol. 29, p. 2652; engl. Ausg. S. 2616
  作者：Gurewitsch

  DOI：——

  日期：——
• Dorn,H. et al., Angewandte Chemie, 1961, vol. 73, p. 560 - 577
  作者：Dorn,H. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Jensen; Thorsteinsson, Dansk Tidsskrift for Farmaci, 1941, vol. 15, p. 41,70
  作者：Jensen、Thorsteinsson

  DOI：——

  日期：——