(2S,3S)-2-isopropenyl-3,7-dimethyl-3-vinyl-6-octenal | 873691-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (2S,3S)-2-isopropenyl-3,7-dimethyl-3-vinyl-6-octenal
• 英文别名: (2S,3S)-3-ethenyl-3,7-dimethyl-2-prop-1-en-2-yloct-6-enal
• CAS: 873691-51-1
• 化学式: C₁₅H₂₄O
• 分子量: 220.355
• InChiKey: JHSORXWIKBEFQN-LSDHHAIUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S)-2-isopropenyl-3,7-dimethyl-3-vinyl-6-octenal 在 氯化二乙基铝 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 以88%的产率得到1S,2S,3R,6R-2,6-bis(2-propenyl)-3-vinyl-3-methyl-cyclohexan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of beta-elemene, intermediates thereto, analogues and uses thereof

  摘要：

  本发明提供了制备β-艾莫烯及其类似物的汇聚过程。还提供与β-艾莫烯相关的类似物和用于制备它们的中间体。本发明还提供了基于β-艾莫烯类似物的新型组合物和用于治疗癌症（如脑肿瘤、肺癌、结直肠癌、胃肠癌和胃癌）的方法。

  公开号：

  US20060014987A1
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S)-2-isopropenyl-3,7-dimethyl-3-vinyl-6-octenol 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以98%的产率得到(2S,3S)-2-isopropenyl-3,7-dimethyl-3-vinyl-6-octenal
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of beta-elemene, intermediates thereto, analogues and uses thereof

  摘要：

  本发明提供了制备β-艾莫烯及其类似物的汇聚过程。还提供与β-艾莫烯相关的类似物和用于制备它们的中间体。本发明还提供了基于β-艾莫烯类似物的新型组合物和用于治疗癌症（如脑肿瘤、肺癌、结直肠癌、胃肠癌和胃癌）的方法。

  公开号：

  US20060014987A1

文献信息

• [EN] CALCITONIN GENE RELATED PEPTIDE RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RECEPTEURS DU PEPTIDE RELIE AU GENE DE LA CALCITONINE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2003104236A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  The presnt invention relates to compounds of Formula (I), as antagonists of calcitonin gene-related peptide receptors ("CGRP-receptor"), pharmaceutical compositions comprising them, methods for identifying them, methods of treatment using them and their use in therapy for treatment of neurogenic vasodilation, neurogenic inflammation, migraine and other headaches, thermal injury, circulatory shock, flushing associated with menopause, airway inflammatory diseases, such as asthma and chronic obstructive pulmonary disease (COPD), and other conditions the treatment of which can be effected by the antagonism of CGRP-receptors.

  本发明涉及化合物的公式（I），作为降钙素基因相关肽受体（“CGRP受体”）的拮抗剂，包括它们的药物组合物，识别它们的方法，使用它们的治疗方法以及它们在治疗神经源性血管舒张、神经源性炎症、偏头痛和其他头痛、热损伤、循环性休克、与绝经相关的潮红、气道炎症性疾病（如哮喘和慢性阻塞性肺病（COPD））以及其他可以通过拮抗CGRP受体来治疗的疾病的用途。
• Synthesis of (1)-beta-elemene, (-)-beta-elemenal, (-)-beta-elemenol, (-)-beta-elemene fluoride and their analogues, intermediates, and composition and uses thereof
  申请人：Huang Lan

  公开号：US20070135526A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  The present invention provides convergent processes for preparing (−)-beta-elemene, (−)-beta-elemenal, (−)-beta-elemenol, and (−)-beta-elemene fluoride and analogues thereof. Also provided are intermediates useful for preparing (−)-beta-elemene. The present invention further provides novel compositions based on analogues of (−)-beta-elemene, (−)-beta-elemenal, (−)-beta-elemenol, (−)-beta-elemene fluoride and methods for the treatment of cancer, such as brain tumor, lung cancer, breast cancer, prostate cancer, ovarian cancer, colorectal cancer, gastric intestional cancer, and stomach cancer. The inventors propose a combination therapy using 1) one or more of the following anti-cancer agents: including, but not limited to, Cisplatin, 5-FU, Taxol, Taxol derivatives, and any anti-cancer agent, and 2) one or more of the following (−)-beta-elemene and its analogs, including (−)-beta-elemene, (−)-beta-elemenal, (−)-beta-elemenol, (−)-beta-elemene fluoride, and their analogs, and (−)-beta-elemene's intermediate in its chemical synthesis, for the treatment of cancer, especially for the treatment of brain tumor, lung cancer, ovarian cancer, bladder cancer, cervical cancer, colon cancer, breast cancer, and prostate cancer.

  本发明提供了制备(−)-β-电子烯、(−)-β-电子烯醛、(−)-β-电子烯醇、(−)-β-电子烯氟化物及其类似物的收敛过程。还提供了用于制备(−)-β-电子烯的中间体。本发明进一步提供了基于(−)-β-电子烯、(−)-β-电子烯醛、(−)-β-电子烯醇、(−)-β-电子烯氟化物的类似物的新型组合物，以及用于治疗癌症，如脑肿瘤、肺癌、乳腺癌、前列腺癌、卵巢癌、结直肠癌、胃肠道癌和胃癌的方法。发明人提出了一种组合疗法，使用1)以下一种或多种抗癌药物：包括但不限于顺铂、5-FU、紫杉醇、紫杉醇衍生物和任何抗癌药物；以及2)以下一种或多种(−)-β-电子烯及其类似物，包括(−)-β-电子烯、(−)-β-电子烯醛、(−)-β-电子烯醇、(−)-β-电子烯氟化物及其类似物，以及(−)-β-电子烯在其化学合成中的中间体，用于治疗癌症，特别是用于治疗脑肿瘤、肺癌、卵巢癌、膀胱癌、宫颈癌、结肠癌、乳腺癌和前列腺癌。
• CALCITONIN GENE RELATED PEPTIDE RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1539766A1

  公开（公告）日：2005-06-15
• EP1689493A4
  申请人：——

  公开号：EP1689493A4

  公开（公告）日：2008-04-23
• SYNTHESIS OF (-)-BETA-ELEMENE, (-)-BETA-ELEMENAL, (-)-BETA-ELEMENOL, (-)-BETA-ELEMENE FLUORIDE AND THEIR ANALOGUES, INTERMEDIATES AND COMPOSITION AND USES THEREOF
  申请人：Long Range International USA Limited, Inc.

  公开号：EP1773741A2

  公开（公告）日：2007-04-18