Ethyl 3-<(diethylamino)methyl>-4-hydroxybenzoate | 78329-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ethyl 3-<(diethylamino)methyl>-4-hydroxybenzoate
• 英文别名: ethyl 3-((diethylamino)methyl)-4-hydroxybenzoate；Benzoic acid, 3-(diethylamino)methyl-4-hydroxy-, ethyl ester；ethyl 3-(diethylaminomethyl)-4-hydroxybenzoate
• CAS: 78329-97-2
• 化学式: C₁₄H₂₁NO₃
• 分子量: 251.326
• InChiKey: RCFIXNWIGMZKKS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  394.48°C (rough estimate)
• 密度：
  1.0696 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  过氧化氢酶 、 [(二乙基氨基)甲基]三氟硼酸钾 在 copper diacetate 、 sodium acetate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 33.0h， 以41%的产率得到Ethyl 3-<(diethylamino)methyl>-4-hydroxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  Cu(II)-催化苯酚的邻位选择性氨基甲基化

  摘要：

  已经开发出一种 Cu(II) 催化的游离酚与三氟硼酸盐的邻位选择性官能化，以在温和条件下提供 Csp2-Csp3 偶联产物。发现苯酚和氨基甲基三氟硼酸钾底物上的各种官能团是相容的，以中等至极好的收率提供相应的产品。提出了一种涉及六元过渡态的单电子转移自由基偶联机制，以合理化反应中的高水平邻位选择性。该协议提供了对邻氨基甲基取代酚、非天然氨基酸和其他生物活性小分子的直接访问。

  DOI：

  10.1021/jacs.7b06785

文献信息

• Preparation and NMR characterisation of hydrogen bonding in 2- and 2,6-bis- (N,N-diethylaminomethyl) - 4R-phenols
  作者：Bogumil Brycki、Hanna Maciejewska、Bogumil Brzezinski、Georg Zundel

  DOI：10.1016/0022-2860(91)80014-u

  日期：1991.6

  phenols were prepared and investigated by 1H and 13C NMR spectroscopy in chloroform-d1 solution. The chemical shifts of intramolecular hydrogen-bonded protons in Mannich bases depend on the pKa of the parent phenols. A correlation between Hammett's constants, σp, and 13C NMR chemical shifts of para carbon atoms has been found. All the results obtained from 1H and 13C NMR spectra show that in the case

  摘要 在氯仿-d1 溶液中制备了一系列衍生自4-取代酚的曼尼希单碱和双碱，并通过1H 和13C NMR 光谱进行了研究。曼尼希碱中分子内氢键结合的质子的化学位移取决于母体酚的 pKa。已发现哈米特常数、σp 和对位碳原子的 13C NMR 化学位移之间存在相关性。从 1H 和 13C NMR 光谱获得的所有结果表明，在二碱的情况下，OH 质子对称地桥接两个氮原子。早期的红外研究表明，质子在每个二氮氧化物分子中的两个氧原子之间振荡。然而，平均而言，该结构是对称的。
• Cu(II)-Catalyzed <i>ortho</i>-Selective Aminomethylation of Phenols
  作者：Jin-Ling Dai、Nan-Qi Shao、Jin Zhang、Run-Ping Jia、Dong-Hui Wang

  DOI：10.1021/jacs.7b06785

  日期：2017.9.13

  A Cu(II)-catalyzed ortho-selective functionalization of free phenols with trifluoroborates to afford Csp2-Csp3 coupling products under mild conditions has been developed. A variety of functional groups on the phenol and the potassium aminomethyltrifluoroborate substrates were found compatible, furnishing the corresponding products in moderate to excellent yields. A single-electron transfer radical

  已经开发出一种 Cu(II) 催化的游离酚与三氟硼酸盐的邻位选择性官能化，以在温和条件下提供 Csp2-Csp3 偶联产物。发现苯酚和氨基甲基三氟硼酸钾底物上的各种官能团是相容的，以中等至极好的收率提供相应的产品。提出了一种涉及六元过渡态的单电子转移自由基偶联机制，以合理化反应中的高水平邻位选择性。该协议提供了对邻氨基甲基取代酚、非天然氨基酸和其他生物活性小分子的直接访问。