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2-(5-bromo-2-dimethylcarbamoylsulfanyl-benzoyl)-malonic acid dimethyl ester | 1227191-97-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(5-bromo-2-dimethylcarbamoylsulfanyl-benzoyl)-malonic acid dimethyl ester
英文别名
2-(5-Bromo-2-dimethylcarbamoylsulfanyl-benzoyl)-malonic acid dimethyl ester;dimethyl 2-[5-bromo-2-(dimethylcarbamoylsulfanyl)benzoyl]propanedioate
2-(5-bromo-2-dimethylcarbamoylsulfanyl-benzoyl)-malonic acid dimethyl ester化学式
CAS
1227191-97-0
化学式
C15H16BrNO6S
mdl
——
分子量
418.265
InChiKey
PZYAXVKVFBFEQP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    115
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(5-bromo-2-dimethylcarbamoylsulfanyl-benzoyl)-malonic acid dimethyl ester甲醇 作用下, 以 sodium methoxide methanol 为溶剂, 反应 22.0h, 以to provide 6-bromo-4-hydroxy-2-oxo-2H-thiochromene-3-carboxylic acid methyl ester (1.9 g) as a sodium salt的产率得到6-bromo-4-hydroxy-2-oxo-2H-thiochromene-3-carboxylic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    THIOCHROMENE DERIVATIVES AS HIF HYDROXYLASE INHIBITORS
    摘要:
    本发明涉及新型化合物、方法和组合物,能够降低HIF羟化酶酶活性,从而增加缺氧诱导因子(HIF)的稳定性和/或活性。
    公开号:
    US20150182528A1
  • 作为产物:
    描述:
    5-bromo-2-dimethylcarbamoylsulfanyl-benzoic acid 、 丙二酸二甲酯1-羟基苯并三唑N,N'-二环己基碳二亚胺 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 2-(5-bromo-2-dimethylcarbamoylsulfanyl-benzoyl)-malonic acid dimethyl ester
    参考文献:
    名称:
    [EN] THIOCHROMENE DERIVATIVES AS HIF HYDROXYLASE INHIBITORS
    [FR] DÉRIVÉS DE THIOCHROMÈNE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'HYDROXYLASE HIF
    摘要:
    公开号:
    WO2010056767A8
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文献信息

  • Thiochromene derivatives as HIF hydroxylase inhibitors
    申请人:Ho Wen-Bin
    公开号:US08927591B2
    公开(公告)日:2015-01-06
    The present invention relates to novel compounds, methods, and compositions capable of decreasing HIF hydroxylase enzyme activity, thereby increasing the stability and/or activity of hypoxia inducible factor (HIF).
    本发明涉及新型化合物、方法和组合物,能够降低HIF羟化酶酶活性,从而增加缺氧诱导因子(HIF)的稳定性和/或活性。
  • THIOCHROMENE DERIVATIVES AS HIP HYDROXYLASE INHIBITORS
    申请人:Fibrogen, Inc.
    公开号:EP2370422A1
    公开(公告)日:2011-10-05
  • US8927591B2
    申请人:——
    公开号:US8927591B2
    公开(公告)日:2015-01-06
  • US9149476B2
    申请人:——
    公开号:US9149476B2
    公开(公告)日:2015-10-06
  • [EN] THIOCHROMENE DERIVATIVES AS HIP HYDROXYLASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE THIOCHROMÈNE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'HYDROXYLASE HIF
    申请人:FIBROGEN INC
    公开号:WO2010056767A1
    公开(公告)日:2010-05-20
    The present invention relates to novel compounds, methods, and compositions capable of decreasing HEF hydroxylase enzyme activity, thereby increasing the stability and/or activity of hypoxia inducible factor (HIF).
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