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3-[1-(3,5-dimethyl-1H-pyrrol-2-yl)-meth-(Z)-ylidene]-2-oxo-2,3-dihydro-indole-1-carbonyl chloride | 468744-90-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-[1-(3,5-dimethyl-1H-pyrrol-2-yl)-meth-(Z)-ylidene]-2-oxo-2,3-dihydro-indole-1-carbonyl chloride
英文别名
3-[1-(3,5-Dimethyl-1h-pyrrol-2-yl)-meth-(z)-ylidene]-2-oxo-2,3-dihydro-indole-1-carbonyl chloride;(3Z)-3-[(3,5-dimethyl-1H-pyrrol-2-yl)methylidene]-2-oxoindole-1-carbonyl chloride
3-[1-(3,5-dimethyl-1H-pyrrol-2-yl)-meth-(Z)-ylidene]-2-oxo-2,3-dihydro-indole-1-carbonyl chloride化学式
CAS
468744-90-3
化学式
C16H13ClN2O2
mdl
——
分子量
300.744
InChiKey
LQIJXKZLYMXWJK-WQLSENKSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    53.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-[1-(3,5-dimethyl-1H-pyrrol-2-yl)-meth-(Z)-ylidene]-2-oxo-2,3-dihydro-indole-1-carbonyl chloride四氢呋喃吡啶甘油 为溶剂, 生成 3-[1-(3,5-dimethyl-1H-pyrrol-2-yl)-meth-(Z)-ylidene]-2-oxo-2,3-dihydro-indole-1-carboxylic acid 2,3-dihydroxy-propyl ester
    参考文献:
    名称:
    Prodrugs of a 3-(pyrrol-2-ylmethylidene)-2-indolinone derivatives
    摘要:
    本发明涉及吡咯替代的2-吲哚酮化合物及其药学上可接受的盐,这些化合物调节蛋白激酶的活性,因此预计在预防和治疗蛋白激酶相关的细胞疾病,如癌症方面具有用处。
    公开号:
    US20030100555A1
  • 作为产物:
    描述:
    三光气Methansulfenamid3-[(3,5-二甲基-1H-吡咯-2-基)亚甲基]-1,3-二氢-2H-吲哚-2-酮 在 HCl aq. 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以76%的产率得到3-[1-(3,5-dimethyl-1H-pyrrol-2-yl)-meth-(Z)-ylidene]-2-oxo-2,3-dihydro-indole-1-carbonyl chloride
    参考文献:
    名称:
    Prodrugs of a 3-(pyrrol-2-ylmethylidene)-2-indolinone derivatives
    摘要:
    本发明涉及吡咯替代的2-吲哚酮化合物及其药学上可接受的盐,这些化合物调节蛋白激酶的活性,因此预计在预防和治疗蛋白激酶相关的细胞疾病,如癌症方面具有用处。
    公开号:
    US20030100555A1
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文献信息

  • POLYMERIC CONJUGATES OF AROMATIC AMINE CONTAINING COMPOUNDS INCLUDING RELEASABLE UREA LINKER
    申请人:Zhao Hong
    公开号:US20120289571A1
    公开(公告)日:2012-11-15
    The present invention relates to releasable urea linker systems involving amine-containing chemical compounds and biologically active agents. In particular, the present invention relates to reversibly releasable linkers based on intramolecular cyclization-assisted releasable urea linkages to aromatic amine-containing compounds. The present invention also relates to polymeric conjugates of indolinone-based tyrosine kinase inhibitors.
  • US6797725B2
    申请人:——
    公开号:US6797725B2
    公开(公告)日:2004-09-28
  • US7053114B2
    申请人:——
    公开号:US7053114B2
    公开(公告)日:2006-05-30
  • [EN] PRODRUGS OF 3-(PYRROL-2-YLMETHYLIDENE)-2-INDOLINONE DERIVATIVES<br/>[FR] PROMEDICAMENTS A BASE DE DERIVES 3-(PYRROL-2-YLMETHYLIDENE)-2-INDOLINONE
    申请人:SUGEN INC
    公开号:WO2002081466A1
    公开(公告)日:2002-10-17
    The present invention relates to pyrrole substituted 2-indolinone compounds and their pharmaceutically acceptable salts which modulate the activity of protein kinases and therefore are expected to be useful in the prevention and treatment of protein kinase related cellular disorders such as cancer.
  • Prodrugs of a 3-(pyrrol-2-ylmethylidene)-2-indolinone derivatives
    申请人:Sugen. Inc.
    公开号:US20030100555A1
    公开(公告)日:2003-05-29
    The present invention relates to pyrrole substituted 2-indolinone compounds and their pharmaceutically acceptable salts which modulate the activity of protein kinases and therefore are expected to be useful in the prevention and treatment of protein kinase related cellular disorders such as cancer.
    本发明涉及吡咯替代的2-吲哚酮化合物及其药学上可接受的盐,这些化合物调节蛋白激酶的活性,因此预计在预防和治疗蛋白激酶相关的细胞疾病,如癌症方面具有用处。
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