sodium methoxide methanol | 92306-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: sodium methoxide methanol
• 英文别名: Sodium methanolate methanol；sodium;methanol;methanolate
• CAS: 92306-79-1
• 化学式: CH₃O*CH₄O*Na
• 分子量: 86.0661
• InChiKey: SUBJHSREKVAVAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.41
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  43.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-4-chloro-5-methyl-7-(2-O-methyl-β-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine 、 sodium methoxide methanol 在 silica gel 、 methanol-dichloromethane 作用下， 反应 1.5h， 以to yield 2-amino-7-(2-O-methyl-β-D-ribofuranosyl)-4-methoxy-5-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine (40 mg)的产率得到2-amino-7-(2-O-methyl-β-D-ribofuranosyl)-4-methoxy-5-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Nucleoside derivatives as inhibitors of RNA-dependent RNA viral polymerase of hepatitis C virus

  摘要：

  本发明提供了核苷类化合物及其某些衍生物，它们是RNA依赖性RNA病毒聚合酶的抑制剂。这些化合物是RNA依赖性RNA病毒复制的抑制剂，可用于治疗RNA依赖性RNA病毒感染。它们特别适用于作为丙型肝炎病毒（HCV）NS5B聚合酶的抑制剂，作为HCV复制的抑制剂，和/或用于治疗丙型肝炎感染。本发明还描述了含有这种核苷类化合物的药物组合物，单独或与其他对RNA依赖性RNA病毒感染，特别是HCV感染有活性的药物组合。还公开了使用本发明的核苷类化合物抑制RNA依赖性RNA聚合酶，抑制RNA依赖性RNA病毒复制和/或治疗RNA依赖性RNA病毒感染的方法。

  公开号：

  US06777395B2
• 作为试剂：
  描述：

  5-bromo-2-(3-hydroxy-1-butynyl)pyridine 、 三乙胺 、 甲基磺酰氯 在 ice 、 乙酸乙酯 、 水 、 magnesium sulfate 、 甲醇 、 sodium methoxide methanol 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.0h， 以to give the title compound as a brown oil (1.968 g, yield; 34%)的产率得到5-bromo-2-(3-methoxy-1-butynyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Certain 1,3-disubstituted isoquinoline derivatives

  摘要：

  公式（I）表示的浓缩吡啶化合物：1其中：R1和R3独立地表示氢、卤素、较低的烷基或较低的烷氧基；R2表示氨基取代基；环A是苯环、吡啶环、噻吩环或呋喃环；B表示含有环结构的取代基。此外，还包括其药学上可接受的盐和水合物。这些化合物是具有血清素拮抗作用的临床有用药物，特别是用于治疗、改善或预防痉挛性瘫痪。它们还可用作中枢肌肉松弛剂，以改善肌强直。

  公开号：

  US20040204421A1

文献信息

• Imidazopyridazines, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05145850A1

  公开（公告）日：1992-09-08

  An imidazo [1,2-b]pyridazine compound of the formula (I): ##STR1## wherein R.sub.1 is a halogen atom or a lower alkyl group optionally having substituent(s), R.sub.2 and R.sub.3 are, independently, a hydrogen atom, a lower alkyl group optionally having substituent(s), a cycloalkyl group or a phenyl group optionally having substituent(s) or R.sub.2 and R.sub.3 together with the adjacent nitrogen atom to which they bond may form a heterolcyclic ring optionally having substituent(s), X is an oxygen atom or S(O).sub.k (k is zero to two), a group --.circle.A-- is a bivalent three to seven membered homocyclic or heterocyclic group optionally having substituent(s), m.sup.1 and m.sup.2 each is an integer of 0 to 4 and n is an integer of 0 or 1; or its salt, which is useful as antiasthmatics.

  一种Imidazo [1,2-b]吡啶嗪化合物，其化学式为（I）：##STR1##其中R.sub.1是卤原子或较低的烷基，可选择具有取代基，R.sub.2和R.sub.3是独立的氢原子，较低的烷基，可选择具有取代基的环烷基或苯基，或R.sub.2和R.sub.3与它们结合的相邻氮原子一起可以形成具有取代基的杂环环；X是氧原子或S（O）.sub.k（k为零至二）；.circle.A--是二价的三至七元杂环或芳环，可选择具有取代基；m.sup.1和m.sup.2各自是0至4的整数，n是0或1的整数；或其盐，其可用作抗哮喘药。
• Benzodioxane prostacyclin analogs
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：US04902811A1

  公开（公告）日：1990-02-20

  Benzodioxane prostacyclin analogs represented by the formula: ##STR1## wherein R.sub.1 is alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, or phenoxyalkyl; R.sub.2 is hydrogen, lower alkyl, or aralkyl; R.sub.3 is hydrogen or a protecting group; A is ethylene or vinylene; and the wavy line indicates .alpha. or .beta. configuration or their mixture; or a salt thereof having an antiulcer activity and platelet aggregation inhibitory activity.

  公式为：##STR1##的苯并二氧环前列腺素类似物，其中R.sub.1是烷基，烯基，炔基，环烷基，环烷基烷基或苯氧基烷基; R.sub.2是氢，低烷基或芳基烷基; R.sub.3是氢或保护基; A是乙烯基或乙烯基; 波浪线表示α或β构型或它们的混合物; 或其盐，具有抗溃疡活性和抑制血小板聚集活性。
• Derivatives of 3-hydroxyazabenzo[b]thiophene useful as 5-lipoxygenase
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04904672A1

  公开（公告）日：1990-02-27

  3-Hydroxyazabenzo[b]thiophene derivatives having optionally 2-aryl, 2-aralkyl, 2-alkyl or 2-alkenyl substituents were prepared by, among other methods, ring closure of an appropriately substituted benzylthioalkoxycarbonyl-pyridine. These compounds are found to be useful in the treatment of pain, fever, inflammation, arthritic conditions, asthma, allergic disorders, skin diseases such as psoriasis and atopic eczema, cardiovascular disorders, inflammatory disease and other leukotriene mediated diseases.

  制备了具有可选的2-芳基、2-芳基烷基、2-烷基或2-烯基取代基的3-羟基氮杂苯并噻吩衍生物，其中包括通过适当取代的苄基硫代烷氧羰基吡啶的环闭合等方法制备。这些化合物被发现在治疗疼痛、发热、炎症、关节炎、哮喘、过敏性疾病、皮肤病如银屑病和特应性湿疹、心血管疾病、炎症性疾病和其他白三烯介导的疾病中有用。
• Method for producing (R) -3- [4- (trifluoromethyl) phenylamino] -pentanoic acid amide derivative
  申请人：KANEKA CORPORATION

  公开号：US20040199005A1

  公开（公告）日：2004-10-07

  The present invention provides a method for easily producing an (R)-3-[4-(trifluoromethyl)phenylamino]-pentanoic acid amide derivative useful for an intermediate for pharmaceutical products, particularly an inhibitor of a cholesteryl ester transfer protein (CETP) from easily available raw materials. In the present invention, (S)-N-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-3-hydroxypentanoic acid amide prepared from easily available raw materials leads a production of (R)-4-ethyl-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-2-azetidinone to give (R)-3-[4-(trifluoromethyl)phenylamino]-pentanoic acid amide. Furthermore, (R)-4-ethyl-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-2-azetidinone is reacted with a carbamic acid ester to give an (R)-3-[4-(trifluoromethyl)phenylamino]-pentanoic acid amide derivative.

  本发明提供了一种从易得原料中制备出(R)-3-[4-(三氟甲基)苯氨基]戊酸酰胺衍生物的方法，该衍生物可用作制药中间体，特别是用作胆固醇酯转移蛋白（CETP）抑制剂。在本发明中，从易得原料制备的(S)-N-[4-(三氟甲基)苯基]-3-羟基戊酸酰胺引导了(R)-4-乙基-1-[4-(三氟甲基)苯基]-2-氮杂环己酮的产生，从而得到(R)-3-[4-(三氟甲基)苯氨基]戊酸酰胺。此外，(R)-4-乙基-1-[4-(三氟甲基)苯基]-2-氮杂环己酮与一种氨基甲酸酯反应，得到一种(R)-3-[4-(三氟甲基)苯氨基]戊酸酰胺衍生物。
• Benzoic acid derivatives and process for preparing the same
  申请人：——

  公开号：US05155249A1

  公开（公告）日：1992-10-13

  Benzoic acid derivatives represented by the formula (I): ##STR1## wherein R.sub.1 represents hydrogen or lower-alkyl, R.sub.2 and R.sub.4 represent hydrogen, trimethylsilyl, or trimethylgermyl, R.sub.3 represents hydrogen, lower-alkyl, trimethylsilyl, or trimethylgermyl, R.sub.5 represents hydrogen, lower-alkyl, acetyl, or hydroxy, at least one of R.sub.2 and R.sub.3 being trimethylsilyl or trimethylgermyl, and R.sub.6 means hydroxy, lower-alkoxy, or a group of the formula --NR.sub.7 R.sub.8, wherein R.sub.7 and R.sub.8 mean hydrogen or lower-alkyl, and X represents a group of the formula --CONH--, --NHCO--, --COO--, --OCO--, --COCH.dbd.CH--, --COCH.dbd.C(OH)--, or --CH.dbd.CH--, which exhibit excellent effect as differentiation-inducing agents for neoplastic cells, especially leukemia cells, or a therapeutic agent for psoriasis or immune and inflammatory diseases, and a process for the preparation thereof, are disclosed.

  公开了一种由化学式（I）表示的苯甲酸衍生物：##STR1## 其中R.sub.1表示氢或低烷基，R.sub.2和R.sub.4表示氢，三甲基硅基或三甲基锗基，R.sub.3表示氢，低烷基，三甲基硅基或三甲基锗基，R.sub.5表示氢，低烷基，乙酰基或羟基，其中R.sub.2和R.sub.3中至少有一个是三甲基硅基或三甲基锗基，而R.sub.6表示羟基，低烷氧基或化学式--NR.sub.7 R.sub.8的基团，其中R.sub.7和R.sub.8表示氢或低烷基，X表示化学式--CONH--，--NHCO--，--COO--，--OCO--，--COCH.dbd.CH--，--COCH.dbd.C（OH）--或--CH.dbd.CH--的基团。这些化合物在癌变细胞，特别是白血病细胞的分化诱导剂，或银屑病或免疫和炎症性疾病的治疗剂方面具有出色的效果，并公开了一种制备它们的方法。