S-5-chloro-6-(1-methyl-1H-pyrazol-5-yloxy)pyridin-3-yl ethanethioate | 1159186-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: S-5-chloro-6-(1-methyl-1H-pyrazol-5-yloxy)pyridin-3-yl ethanethioate
• 英文别名: S-[5-chloro-6-(2-methylpyrazol-3-yl)oxypyridin-3-yl] ethanethioate
• CAS: 1159186-96-5
• 化学式: C₁₁H₁₀ClN₃O₂S
• 分子量: 283.738
• InChiKey: VWJUKRGGKIWPDP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  82.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-5-chloro-6-(1-methyl-1H-pyrazol-5-yloxy)pyridin-3-yl ethanethioate 、 ((2S,4R)-4-(3-bromo-2-fluorophenyl)-2-methyl-tetrahydro-2H-pyran-4-carbonitrile) 在 palladium diacetate caesium carbonate 、 双(2-二苯基磷苯基)醚 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (2S,4R)-4-(3-(5-chloro-6-(1-methyl-1H-pyrazol-5-yloxy)pyridin-3-ylthio)-2-fluorophenyl)-2-methyl-tetrahydro-2H-pyran-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES AS 5-LO INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE COMME INHIBITEURS DE 5-LO

  摘要：

  该发明涉及式（I）化合物，其制备方法，其作为5-脂氧化酶抑制剂的用途以及含有该化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2009069044A1
• 作为产物：
  描述：

  5-bromo-3-chloro-2-(1-methyl-1H-pyrazol-5-yloxy)pyridine 、 乙酸酐 、 三异丙基硅烷硫醇 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 1,1'-bis(diisopropylphosphino)ferrocene potassium tert-butylate 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 7.34h， 以13%的产率得到S-5-chloro-6-(1-methyl-1H-pyrazol-5-yloxy)pyridin-3-yl ethanethioate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES AS 5-LO INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE COMME INHIBITEURS DE 5-LO

  摘要：

  该发明涉及式（I）化合物，其制备方法，其作为5-脂氧化酶抑制剂的用途以及含有该化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2009069044A1

文献信息

• [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES AS 5-LO INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE COMME INHIBITEURS DE 5-LO
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2009069044A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  The invention relates to compounds of formula (I) processes for their preparation, their use as 5-lipoxygenase inhibitors and pharmaceutical compositions containing the same.

  该发明涉及式（I）化合物，其制备方法，其作为5-脂氧化酶抑制剂的用途以及含有该化合物的药物组合物。