(E)-1,1,1-Trifluoro-hexadec-6-en-2-ol | 155226-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代醇
• 英文名称: (E)-1,1,1-Trifluoro-hexadec-6-en-2-ol
• 英文别名: 1,1,1-trifluorohexadec-6-en-2-ol
• CAS: 155226-11-2
• 化学式: C₁₆H₂₉F₃O
• 分子量: 294.401
• InChiKey: DUTQVVMCIGCYEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1,1,1-Trifluoro-hexadec-6-en-2-ol 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 1-decyl-2-trifluoromethylcyclopentane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of an Optically Active Poly(phenylacetylene) Bearing Galvinoxyl Radicals for Magnetic Materials

  摘要：

  通过使用 Rh 催化剂使 (4-ethynylphenyl)hydrogalvinoxyl 和手性乙炔单体共聚，首次合成了一种具有光学活性的多级化合物。聚radical 的圆二色性光谱显示出 Cotton 效应，表明单手螺旋骨架的存在和侧链 galvinoxyl 单元的诱导手性。在这种多辐射体上观察到的分子间反铁磁相互作用大于没有过量单手螺旋的相应多辐射体。

  DOI：

  10.1246/cl.1999.623
• 作为产物：
  描述：

  1,1,1-Trifluoro-6-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-hex-3-yn-2-one 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 氢气 、 对甲苯磺酸 、 pyridinium chlorochromate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 为溶剂， -78.0~25.0 ℃ 、558.94 kPa 条件下， 反应 18.42h， 生成 (E)-1,1,1-Trifluoro-hexadec-6-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  自由基方法合成氟取代的环状化合物。三氟甲基和二氟亚甲基取代的碳原子团的环化反应

  摘要：

  三氟甲基或二氟亚甲基-取代的烷基基团（CF 3 C或CF 2 C）和三氟甲基取代的烯基的基团（CF 3 CC）环化分子内有效，以允许合成氟取代的环状化合物。硫代羰基咪唑啉衍生物（7a，b，13a–d，14e，f）的自由基反应通过5或6- exo选择性生成CF 3取代的环戊烷衍生物（22a，25a–d）或环己烷衍生物（22b，26e，f）环化。CF 3取代的环戊烯衍生物（27a，b）或环己烯衍生物（27c）也通过自由基环化从烯基碘化物（17a–c）中获得。含有CF 2 CO 2 Et基团的环戊烷衍生物（29a-f，31）是通过Reformatsky反应和自由基环化反应合成的。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)80477-7