(R)-3-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-2-methoxypropionic acid | 477351-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (R)-3-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-2-methoxypropionic acid
• 英文别名: (2R)-3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2-methoxypropanoic acid
• CAS: 477351-74-9
• 化学式: C₂₀H₂₆O₄Si
• 分子量: 358.51
• InChiKey: UHUCTMZWBJYIJG-GOSISDBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.66
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-2-methoxypropionic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 palladium on activated charcoal lithium hydroxide 、 氢气 、 双(2-氧代-3-恶唑烷基)次磷酰氯 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 30.08h， 生成 (2S,3aR,5S,6S,7aS)-1-{(R)-2-[(R)-3-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-2-methoxy-propionylamino]-4-methyl-pentanoyl}-5,6-bis-methoxymethoxy-octahydro-indole-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  海洋天然产物肌胞蛋白 A 的全合成和结构确认：一种新型凝血酶和因子 VIIa 抑制剂

  摘要：

  通过全合成证实了海洋抗血栓形成产品肌胞苷A的结构和绝对构型。该策略涉及断开与三个亚基的连接，其中两个亚基由现成的 l-谷氨酸、d-亮氨酸和 d-甘露醇合成。Grubbs烯烃复分解碳环化反应用于制备两种中间体。

  DOI：

  10.1021/ja0208153
• 作为产物：
  描述：

  (R)-3-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-2-methoxy-propionaldehyde 在 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 2-甲基-2-丁烯 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 以136 mg的产率得到(R)-3-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-2-methoxypropionic acid
  参考文献：
  名称：

  海洋天然产物肌胞蛋白 A 的全合成和结构确认：一种新型凝血酶和因子 VIIa 抑制剂

  摘要：

  通过全合成证实了海洋抗血栓形成产品肌胞苷A的结构和绝对构型。该策略涉及断开与三个亚基的连接，其中两个亚基由现成的 l-谷氨酸、d-亮氨酸和 d-甘露醇合成。Grubbs烯烃复分解碳环化反应用于制备两种中间体。

  DOI：

  10.1021/ja0208153

文献信息

• Total Synthesis of Nominal Banyaside B: Structural Revision of the Glycosylation Site
  作者：Corinna S. Schindler、Louis Bertschi、Erick M. Carreira

  DOI：10.1002/anie.201004047

  日期：2010.11.22

  The total synthesis of the tripeptide nominal banyaside B relies on nonstandard peptide‐bond‐forming reactions. A key outcome of these synthetic studies is the proposal of a revised structure for natural banyaside B, in which the glycoside is indeed linked to the Abn core at the axial C‐9 OH and not C‐7 as in nominal banyaside B.

  三肽标称banyaside B的总合成依赖于非标准的肽键形成反应。这些合成研究的一个重要成果是提出了对天然香蕉苷B的结构进行修订的建议，其中糖苷的确在轴向C-9 OH处与Abn核心相连，而不是在名义上的香蕉苷B中与C-7相连。
• Total Synthesis and Structural Confirmation of Chlorodysinosin A
  作者：Stephen Hanessian、Juan R. Del Valle、Yafeng Xue、Niklas Blomberg

  DOI：10.1021/ja0625834

  日期：2006.8.1

  The first enantiocontrolled total synthesis of the marine sponge metabolite chlorodysinosin A is described. The structure and absolute configuration are identical to those of dysinosin A except for the presence of a novel 2S,3R-3-chloroleucine residue in the former. A concise stereocontrolled synthesis of the new chlorine-containing amino acid fragment was developed. An X-ray cocrystal structure of

  描述了海洋海绵代谢物氯化肌球蛋白 A 的第一个对映体控制的全合成。除了在前者中存在新的 2S,3R-3-氯亮氨酸残基外，其结构和绝对构型与肌胞苷 A 相同。开发了新的含氯氨基酸片段的简洁立体控制合成。合成氯肌球蛋白 A 与凝血酶的 X 射线共晶结构证实了通过全合成实现的结构和构型分配。在天然产物铜绿素家族中，氯肌球蛋白 A 是丝氨酸蛋白酶凝血酶、凝血酶因子 VIIa 和因子 Xa 的最有效抑制剂，这些酶是导致人类血小板聚集和纤维蛋白网形成过程中的关键酶。