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19-hydroxy-12-oxopodocarpan-13-carbaldehyde
19-hydroxy-12-oxopodocarpan-13-carbaldehyde | 222843-19-8
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
异戊烯醇脂质
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
19-hydroxy-12-oxopodocarpan-13-carbaldehyde
英文别名
(4aS,4bR,8S,8aR,10aS)-8-(hydroxymethyl)-4b,8-dimethyl-3-oxo-2,4,4a,5,6,7,8a,9,10,10a-decahydro-1H-phenanthrene-2-carbaldehyde
CAS
222843-19-8
化学式
C
18
H
28
O
3
mdl
——
分子量
292.419
InChiKey
FVOWTFSTVQLZIJ-MOLNSSJYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.2
重原子数:
21
可旋转键数:
2
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.89
拓扑面积:
54.4
氢给体数:
1
氢受体数:
3
反应信息
作为反应物:
描述:
19-hydroxy-12-oxopodocarpan-13-carbaldehyde
在
sodium hydroxide
、
silver nitrate
、
2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌
作用下, 以
1,4-二氧六环
、
乙醚
、
乙醇
为溶剂, 反应 10.08h, 生成 methyl 19-hydroxy-12-oxopodocarp-13-ene-13-carboxylate
参考文献:
名称:
Modifications of Rings B and C of Podocarpic Acid: Towards the Synthesis of Quassinoids Richard
摘要:
报告了桦木还原荚果酸衍生物的烷基化产物的尝试。 荚果酸衍生物的烷基化产物的尝试。尝试对 C 环的 12-Methoxypodocarpa-8,11,13-trien-19-oate (5) 环 C 的还原硅烷化尝试只得到了 C4 酯还原的产物。19-全蝎-8,11,13-三烯-19-酸甲酯的对映体双(乙烯缩醛)(15) 19-去甲多果-8-烯-3,12-二酮的对映体形式(15),是一种潜在的有用中间体,可用于 酮制备出了对映体形式的 19-去甲-8-烯-3,12-二酮(34)。在 面 C8 上的功能性已通过异常的 Reimer-Tiemann 反应,成功地引入了荚果酸(2)及其 13-甲基 衍生物 (10)。饱和酮 (48) 已转化为一个 α,β-不饱和酮 (18),它有可能在 C14 处引入 C14 的官能团。
DOI:
10.1071/c98015
作为产物:
描述:
19-Hydroxy-podocarpan-12-on
、
甲酸乙酯
在 sodium hydride 作用下, 以
苯
为溶剂, 反应 3.0h, 以85%的产率得到19-hydroxy-12-oxopodocarpan-13-carbaldehyde
参考文献:
名称:
Modifications of Rings B and C of Podocarpic Acid: Towards the Synthesis of Quassinoids Richard
摘要:
报告了桦木还原荚果酸衍生物的烷基化产物的尝试。 荚果酸衍生物的烷基化产物的尝试。尝试对 C 环的 12-Methoxypodocarpa-8,11,13-trien-19-oate (5) 环 C 的还原硅烷化尝试只得到了 C4 酯还原的产物。19-全蝎-8,11,13-三烯-19-酸甲酯的对映体双(乙烯缩醛)(15) 19-去甲多果-8-烯-3,12-二酮的对映体形式(15),是一种潜在的有用中间体,可用于 酮制备出了对映体形式的 19-去甲-8-烯-3,12-二酮(34)。在 面 C8 上的功能性已通过异常的 Reimer-Tiemann 反应,成功地引入了荚果酸(2)及其 13-甲基 衍生物 (10)。饱和酮 (48) 已转化为一个 α,β-不饱和酮 (18),它有可能在 C14 处引入 C14 的官能团。
DOI:
10.1071/c98015
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