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19-hydroxy-12-oxopodocarpan-13-carbaldehyde | 222843-19-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
19-hydroxy-12-oxopodocarpan-13-carbaldehyde
英文别名
(4aS,4bR,8S,8aR,10aS)-8-(hydroxymethyl)-4b,8-dimethyl-3-oxo-2,4,4a,5,6,7,8a,9,10,10a-decahydro-1H-phenanthrene-2-carbaldehyde
19-hydroxy-12-oxopodocarpan-13-carbaldehyde化学式
CAS
222843-19-8
化学式
C18H28O3
mdl
——
分子量
292.419
InChiKey
FVOWTFSTVQLZIJ-MOLNSSJYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    54.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    19-hydroxy-12-oxopodocarpan-13-carbaldehydesodium hydroxidesilver nitrate2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下, 以 1,4-二氧六环乙醚乙醇 为溶剂, 反应 10.08h, 生成 methyl 19-hydroxy-12-oxopodocarp-13-ene-13-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Modifications of Rings B and C of Podocarpic Acid: Towards the Synthesis of Quassinoids Richard
    摘要:
    报告了桦木还原荚果酸衍生物的烷基化产物的尝试。 荚果酸衍生物的烷基化产物的尝试。尝试对 C 环的 12-Methoxypodocarpa-8,11,13-trien-19-oate (5) 环 C 的还原硅烷化尝试只得到了 C4 酯还原的产物。19-全蝎-8,11,13-三烯-19-酸甲酯的对映体双(乙烯缩醛)(15) 19-去甲多果-8-烯-3,12-二酮的对映体形式(15),是一种潜在的有用中间体,可用于 酮制备出了对映体形式的 19-去甲-8-烯-3,12-二酮(34)。在 面 C8 上的功能性已通过异常的 Reimer-Tiemann 反应,成功地引入了荚果酸(2)及其 13-甲基 衍生物 (10)。饱和酮 (48) 已转化为一个 α,β-不饱和酮 (18),它有可能在 C14 处引入 C14 的官能团。
    DOI:
    10.1071/c98015
  • 作为产物:
    描述:
    19-Hydroxy-podocarpan-12-on甲酸乙酯 在 sodium hydride 作用下, 以 为溶剂, 反应 3.0h, 以85%的产率得到19-hydroxy-12-oxopodocarpan-13-carbaldehyde
    参考文献:
    名称:
    Modifications of Rings B and C of Podocarpic Acid: Towards the Synthesis of Quassinoids Richard
    摘要:
    报告了桦木还原荚果酸衍生物的烷基化产物的尝试。 荚果酸衍生物的烷基化产物的尝试。尝试对 C 环的 12-Methoxypodocarpa-8,11,13-trien-19-oate (5) 环 C 的还原硅烷化尝试只得到了 C4 酯还原的产物。19-全蝎-8,11,13-三烯-19-酸甲酯的对映体双(乙烯缩醛)(15) 19-去甲多果-8-烯-3,12-二酮的对映体形式(15),是一种潜在的有用中间体,可用于 酮制备出了对映体形式的 19-去甲-8-烯-3,12-二酮(34)。在 面 C8 上的功能性已通过异常的 Reimer-Tiemann 反应,成功地引入了荚果酸(2)及其 13-甲基 衍生物 (10)。饱和酮 (48) 已转化为一个 α,β-不饱和酮 (18),它有可能在 C14 处引入 C14 的官能团。
    DOI:
    10.1071/c98015
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