trans-3,6-Epoxy-3-ethoxy-4,5-dimethoxycarbonyl-2-phenyl-3,4,5,6-tetrahydropyridine | 143323-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: trans-3,6-Epoxy-3-ethoxy-4,5-dimethoxycarbonyl-2-phenyl-3,4,5,6-tetrahydropyridine
• 英文别名: 3,6-Epoxy-3-ethoxy-4,5-dimethoxycarbonyl-2-phenyl-3,4,5,6-tetrahydropyridine；dimethyl 4-ethoxy-3-phenyl-7-oxa-2-azabicyclo[2.2.1]hept-2-ene-5,6-dicarboxylate
• CAS: 143323-38-0
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₆
• 分子量: 333.341
• InChiKey: YGQVWTDOWCUTQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  83.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-3,6-Epoxy-3-ethoxy-4,5-dimethoxycarbonyl-2-phenyl-3,4,5,6-tetrahydropyridine 、 一水合肼 、 水 在 氮 、 ice 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 8-hydroxy-7-phenyl-2,3-dihydropyrido[4,3-d]pyridazine-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Pyridopyridazine compounds and their use

  摘要：

  一种测定方法，包括利用式子##STR1##中的吡啶吡嗪化合物的化学发光，其中R.sub.1是烃基或杂环基，可以被取代，R.sub.2是羟基、硫醇基、氨基或单取代氨基，当R.sub.2是单取代氨基时，R.sub.2可以与R.sub.1结合形成环；R.sub.3是氢原子、可以被取代的羟基、可以被取代的氨基、可以被取代的硫醇基、卤素原子、杂环基、硝基、氰基、可以酯化或酰胺化的羧基、偶氮基、磺酰基或有机磺酰基，但当R.sub.1是脂肪基时，R.sub.3不是氢原子；X是氧原子或硫原子/或其盐；以及式(I)的新化合物，其中符号如上定义，但R.sub.3是氢原子，R.sub.1是取代芳基或可以取代的杂环基或其盐，以及其生产方法。

  公开号：

  US05420275A1
• 作为产物：
  描述：

  5-Aethoxy-4-phenyloxazol 、 富马酸二甲酯 生成 trans-3,6-Epoxy-3-ethoxy-4,5-dimethoxycarbonyl-2-phenyl-3,4,5,6-tetrahydropyridine
  参考文献：
  名称：

  Pyridopyridazine compounds and their use

  摘要：

  一种测定方法，包括利用式中的吡啶吡啶二氮化合物的化学发光##STR1##，其中R.sub.1是一个烃基或杂环基，每个基可能被取代，R.sub.2是羟基、硫醇基、氨基或单取代氨基，当R.sub.2是单取代氨基时，R.sub.2可以与R.sub.1一起形成环；R.sub.3是氢原子、可能被取代的羟基、可能被取代的氨基、可能被取代的硫醇基、卤素原子、杂环基、硝基、氰基、可能被酯化或酰胺化的羧基、叠氮基、磺酰基或有机磺酰基，但当R.sub.1是脂肪族基时，R.sub.3不是氢原子；X是氧原子或硫原子/或其盐；以及式(I)的新化合物，其中符号如上所定义，但R.sub.3是氢原子，R.sub.1是取代芳基或可能被取代的杂环基，或其盐以及其生产方法。

  公开号：

  US05420275A1

文献信息

• US5420275A
  申请人：——

  公开号：US5420275A

  公开（公告）日：1995-05-30