trans-3,6-Epoxy-3-ethoxy-4,5-dimethoxycarbonyl-2-phenyl-3,4,5,6-tetrahydropyridine | 143323-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: trans-3,6-Epoxy-3-ethoxy-4,5-dimethoxycarbonyl-2-phenyl-3,4,5,6-tetrahydropyridine
• 英文别名: 3,6-Epoxy-3-ethoxy-4,5-dimethoxycarbonyl-2-phenyl-3,4,5,6-tetrahydropyridine；dimethyl 4-ethoxy-3-phenyl-7-oxa-2-azabicyclo[2.2.1]hept-2-ene-5,6-dicarboxylate
• CAS: 143323-38-0
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₆
• 分子量: 333.341
• InChiKey: YGQVWTDOWCUTQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  83.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-3,6-Epoxy-3-ethoxy-4,5-dimethoxycarbonyl-2-phenyl-3,4,5,6-tetrahydropyridine 、 一水合肼 、 水 在 氮气 、 ice 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 8-hydroxy-7-phenyl-2,3-dihydropyrido[4,3-d]pyridazine-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Pyridopyridazine compounds and their use

  摘要：

  一种测定方法，包括利用式子##STR1##中的吡啶吡嗪化合物的化学发光，其中R.sub.1是烃基或杂环基，可以被取代，R.sub.2是羟基、硫醇基、氨基或单取代氨基，当R.sub.2是单取代氨基时，R.sub.2可以与R.sub.1结合形成环；R.sub.3是氢原子、可以被取代的羟基、可以被取代的氨基、可以被取代的硫醇基、卤素原子、杂环基、硝基、氰基、可以酯化或酰胺化的羧基、偶氮基、磺酰基或有机磺酰基，但当R.sub.1是脂肪基时，R.sub.3不是氢原子；X是氧原子或硫原子/或其盐；以及式(I)的新化合物，其中符号如上定义，但R.sub.3是氢原子，R.sub.1是取代芳基或可以取代的杂环基或其盐，以及其生产方法。

  公开号：

  US05420275A1
• 作为产物：
  描述：

  5-Aethoxy-4-phenyloxazol 、 富马酸二甲酯 生成 trans-3,6-Epoxy-3-ethoxy-4,5-dimethoxycarbonyl-2-phenyl-3,4,5,6-tetrahydropyridine
  参考文献：
  名称：

  Pyridopyridazine compounds and their use

  摘要：

  一种测定方法，包括利用式中的吡啶吡啶二氮化合物的化学发光##STR1##，其中R.sub.1是一个烃基或杂环基，每个基可能被取代，R.sub.2是羟基、硫醇基、氨基或单取代氨基，当R.sub.2是单取代氨基时，R.sub.2可以与R.sub.1一起形成环；R.sub.3是氢原子、可能被取代的羟基、可能被取代的氨基、可能被取代的硫醇基、卤素原子、杂环基、硝基、氰基、可能被酯化或酰胺化的羧基、叠氮基、磺酰基或有机磺酰基，但当R.sub.1是脂肪族基时，R.sub.3不是氢原子；X是氧原子或硫原子/或其盐；以及式(I)的新化合物，其中符号如上所定义，但R.sub.3是氢原子，R.sub.1是取代芳基或可能被取代的杂环基，或其盐以及其生产方法。

  公开号：

  US05420275A1

文献信息

• US5420275A
  申请人：——

  公开号：US5420275A

  公开（公告）日：1995-05-30
• Pyridopyridazine compounds and their use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05420275A1

  公开（公告）日：1995-05-30

  An assay method which comprises utilizing chemiluminescence of a pyridopyridazine compound of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 is a hydrocarbon group or a heterocyclic group each of which may be substituted and R.sub.2 is hydroxy group, thiol group, amino group or a monosubstituted amino group, and when R.sub.2 is a monosubstituted amino group, R.sub.2 may be taken together with R.sub.1 to form the ring; R.sub.3 is hydrogen atom, a hydroxy group which may be substituted, an amino group which may be substituted, a thiol group which may be substituted, a halogen atom, a heterocyclic group, nitro group, cyano group, carboxyl group which may be esterified or amidated, azido group, sulfo group or an organic sulfonyl group, provided that when R.sub.1 is an aliphalic group, R.sub.3 is not hydrogen atom; and X is oxygen atom or sulfur atom/or a salt thereof; and a novel compound of the formula (I) wherein the symbols are as defined above with proviso that R.sub.3 is hydrogen atom, R.sub.1 is a substituted aryl group or a heterocyclic group which may be substituted, or a salt thereof and the production methods thereof.

  一种测定方法，包括利用式中的吡啶吡啶二氮化合物的化学发光##STR1##，其中R.sub.1是一个烃基或杂环基，每个基可能被取代，R.sub.2是羟基、硫醇基、氨基或单取代氨基，当R.sub.2是单取代氨基时，R.sub.2可以与R.sub.1一起形成环；R.sub.3是氢原子、可能被取代的羟基、可能被取代的氨基、可能被取代的硫醇基、卤素原子、杂环基、硝基、氰基、可能被酯化或酰胺化的羧基、叠氮基、磺酰基或有机磺酰基，但当R.sub.1是脂肪族基时，R.sub.3不是氢原子；X是氧原子或硫原子/或其盐；以及式(I)的新化合物，其中符号如上所定义，但R.sub.3是氢原子，R.sub.1是取代芳基或可能被取代的杂环基，或其盐以及其生产方法。