((N-methylcarbamoyl)methylene)triphenylphosphonium chloride | 1391494-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((N-methylcarbamoyl)methylene)triphenylphosphonium chloride
• 英文别名: N-methyl-2-(triphenyl-lambda5-phosphanylidene)acetamide；N-methyl-2-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)acetamide
• CAS: 1391494-81-7
• 化学式: C₂₁H₂₀NOP
• 分子量: 333.37
• InChiKey: YPLVRNHVBXKSRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-formyl-3-methoxyphenyl 3-chlorobenzenesulfonate 、 ((N-methylcarbamoyl)methylene)triphenylphosphonium chloride 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 49.0h， 以46%的产率得到3-methoxy-4-[(1E)-3-(methylamino)-3-oxoprop-1-en-1-yl]phenyl 3-chlorobenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  发现，生物学评估，以及新型活性和选择性单胺氧化酶抑制剂的6'取代的（E）-2-（Benzofuran-3（2 H）-亚烷基）-N-甲基乙酰胺的结构-活性和-选择性关系

  摘要：

  使用单胺氧化酶A（MAO-A）和B（MAO-B）的选择性抑制剂分别在抑郁症和帕金森氏病（PD）的治疗中具有治疗意义。在这里，发现了一类新的充当单胺氧化酶抑制剂（MAO-Is）并带有6'-取代的（E）-2-（苯并呋喃-3（2 H）-亚烷基）-N-烷基乙酰胺骨架的化合物报告。6'-磺酰氧基衍生物表现出对MAO-A的出色亲和力（7.0 nM

  DOI：

  10.1021/jm4000769

文献信息

• [EN] DIABETES AND METABOLIC SYNDROME TREATMENT WITH A NOVEL DUAL MODULATOR OF SOLUBLE EPOXIDE HYDROLASE AND PEROXISOME PROLIFERATOR-ACTIVATED RECEPTORS<br/>[FR] TRAITEMENT DU DIABÈTE ET DU SYNDROME MÉTABOLIQUE AVEC UN NOUVEAU MODULATEUR DOUBLE D'HYDROLASE ÉPOXYDE SOLUBLE ET DE RÉCEPTEURS ACTIVÉS PAR LES PROLIFÉRATEURS DE PEROXYSOMES
  申请人：MEDICAL COLLEGE WISCONSIN INC

  公开号：WO2017004525A1

  公开（公告）日：2017-01-05

  N-benzylbenzamides that act as dual soluble soluble epoxide hydrolase (sEH)/peroxisome proliferator-activated receptor γ (PPARy) modulators and are useful as medications in the treatment of Metabolic Syndrome (MetS) cluster diseases, including diabetes. Methods of making and using the same are further provided.

  具有双重可溶性环氧酯水解酶（sEH）/过氧化物酶体增殖物激活受体γ（PPARγ）调节剂作用的N-苄基苯甲酰胺，可用作治疗代谢综合征（MetS）簇疾病，包括糖尿病的药物。进一步提供了制备和使用这些化合物的方法。
• TOPICAL FORMULATIONS OF TARGETED NITROXIDE AGENTS
  申请人：Falo, JR. Louis D.

  公开号：US20120207687A1

  公开（公告）日：2012-08-16

  A method for preventing or treating skin damage in a radiotherapy subject, comprising topically administering to the subject a composition that includes a therapeutically effective amount at least one targeted nitroxide agent and at least one additional ingredient.

  一种用于预防或治疗放疗受试者皮肤损伤的方法，包括将至少一种靶向亚硝酰胺试剂和至少一种其他成分的治疗有效剂量的组合物局部施用于受试者的皮肤。
• 2-(2-Vinylpyrrolidinylthio)carbapenem derivatives
  申请人：Banyu Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP0411664A2

  公开（公告）日：1991-02-06

  A compound of the formula: wherein R1 is a hydrogen atom or a methyl group, R2 is a hydrogen atom or a lower alkyl group, each of R3, R4 and R5 is a hydrogen atom or a lower alkyl group, or R3 and R4 together form a methylene group, an ethylene group or a propylene group, or R4 and R5 form together with the adjacent nitrogen atom an aziridinyl group, an azetidinyl group, a pyrrolidinyl group, a piperidino group, a piperazinyl group or a morpholino group; or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof.

  式的化合物： 其中 R1 是氢原子或甲基，R2 是氢原子或低级烷基，R3、R4 和 R5 各为氢原子或低级烷基，或 R3 和 R4 共同形成亚甲基、乙烯基或丙烯基，或 R4 和 R5 与相邻的氮原子共同形成氮丙啶基、氮杂环丁烷基、吡咯烷基、哌啶基、哌嗪基或吗啉基；或其药用盐或酯。
• [DE] 25-CARBONSÄURE-DERIVATE IN DER VITAMIN D-REIHE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG, ZWISCHENPRODUKTE FÜR DIESE VERFAHREN, DIESE DERIVATE ENTHALTENDE PHARMAZEUTISCHE PRÄPARATE SOWIE DEREN VERWENDUNG ZUR HERSTELLUNG VON ARZNEIMITTELN<br/>[EN] 25-CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES IN THE VITAMIN D SERIES, METHOD OF PRODUCING THEM, INTERMEDIATE PRODUCTS FOR THIS METHOD, PHARMACEUTICAL PREPARATIONS CONTAINING THESE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE MANUFACTURE OF MEDICINES<br/>[FR] DERIVES D'ACIDE CARBOXYLIQUE 25 DE LA SERIE DE LA VITAMINE D, LEUR PROCEDE DE PREPARATION, PRODUITS INTERMEDIAIRES NECESSAIRES A CE PROCEDE, PREPARATIONS PHARMACEUTIQUES CONTENANT CES DERIVES ET LEUR UTILISATION POUR PREPARER DES MEDICAMENTS
  申请人：SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO1994007853A1

  公开（公告）日：1994-04-14

  (DE) Es werden die neuen 25-Carbonsäure-Derivate der allgemeinen Formel (I), R19 und R19a je ein Wasserstoffatom oder gemeinsam eine exocyclische Methylengruppe, R21 und R21a unabhängig voneinander ein Wasserstoffatom, ein Chlor- oder Fluoratom, eine Alkylgruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, gemeinsam eine Methylengruppe, gemeinsam mit dem quartären Kohlenstoffatom 20 einen 3-7 gliedrigen, gesättigten oder ungesättigten carbocyclischen Ring, Y vorzugsweise einen derivatisierten Carboxylrest bedeuten, und die anderen Substituenten die in der Beschreibung angegebenen Bedeutungen haben sowie Verfahren zu deren Herstellung beschrieben. Die neuen Verbindungen besitzen Vitamin D-Aktivität sowie proliferationshemmende und zelldifferenzierende Wirkung und sind zur Herstellung von Arzneimitteln geeignet.(EN) Described are the new 25-carboxylic acid derivatives of general formula (I), R19 and R19a each denoting a hydrogen atom or in common an exocyclic methyl group, R21 and R21a independently of each other denoting a hydrogen atom, a chlorine or fluorine atom, an alkyl group with 1-4 carbon atoms, in common a methylene group, a 3-7 membered, saturated or unsaturated carbocyclic ring in common with the quaternary 20 carbon atom, Y preferably denoting a derivatized carboxyl residue, with the other substituents as indicated in the description, and a method of producing them. The new compounds possess vitamin D activity as well as anti-proliferative and cell-differentiating action and can be used in the manufacture of medicines.(FR) L'invention concerne les nouveaux dérivés d'acide carboxylique 25 de la formule générale (I), R19 et R19a désignent chacun un atome d'hydrogène ou conjointement un groupe méthylène exocyclique, R21 et R21a désignent indépendamment l'un de l'autre un atome de chlore ou de fluor, un groupe alkyle ayant 1 à 4 atomes de carbone, conjointement un groupe méthylène, conjointement avec l'atome quaternaire de carbone 20 un composé carbocylique saturé ou insaturé ayant 3 à 7 chaînons, Y désigne de préférence un reste carboxyle dérivé et les autres substituants ont la notation mentionnée dans la description. L'invention concerne en outre un procédé permettant de les préparer. Les nouveaux composés ont une activité de vitamine D, ainsi qu'une action antiproliférative et de différenciation des cellules et se prêtent à la préparation de médicaments.

  这些新的25-羰基酸衍生物有两种类型，结构形式有多种变化。它们的通式类似于getcifyclic ring的复合结构，龙胆酸衍生物和[minor substituents](https://zh.wikipedia.org/wiki/Minor)的组合。其中，C19和C19a代表的是每一个碳原子拥有的氢原子，另外，在C19和C19a之间共享一个共轭甲基群。同时，R21和R21a各自独立地可以代表一个氢原子、一个氯原子或一个氟原子、一个烷基（含有1到4个碳原子）、一个甲基、一个共同的甲基，以及一个四元碳原子（20号 carbons）与一个3-7元饱和或不饱和的碳环共享。在Y上优先选择一个衍化的羰基残基。其他])[MF]玄数[/MF]组分成在描述中所提及的。这些衍生物不仅具有维生素D的活性，还具有抑制细胞增殖（proliferation）和促进细胞分化（differentiation）的作用，可用于医药的合成。
• 25-CARBONSÄURE-DERIVATE IN DER VITAMIN D-REIHE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG, ZWISCHENPRODUKTE FÜR DIESE VERFAHREN, DIESE DERIVATE ENTHALTENDE PHARMAZEUTISCHE PRÄPARATE SOWIE DEREN VERWENDUNG ZUR HERSTELLUNG VON ARZNEIMITTELN
  申请人：SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0663902A1

  公开（公告）日：1995-07-26