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[(2S,3S)-3-[5-[(4R,5R)-5-heptyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]penta-1,3-diynyl]oxiran-2-yl]methanol | 1004750-13-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(2S,3S)-3-[5-[(4R,5R)-5-heptyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]penta-1,3-diynyl]oxiran-2-yl]methanol
英文别名
——
[(2S,3S)-3-[5-[(4R,5R)-5-heptyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]penta-1,3-diynyl]oxiran-2-yl]methanol化学式
CAS
1004750-13-3
化学式
C20H30O4
mdl
——
分子量
334.456
InChiKey
HULLRRSJQOJRBX-MANSERQUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    51.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [(2S,3S)-3-[5-[(4R,5R)-5-heptyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]penta-1,3-diynyl]oxiran-2-yl]methanol咪唑三苯基膦 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.17h, 以92%的产率得到(4R,5R)-4-heptyl-5-(5-((2S,3R)-3-(iodomethyl)oxiran-2-yl)penta-2,4-diyn-1-yl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane
    参考文献:
    名称:
    Total Synthesis of (3R,9R,10R)-Panaxytriol via Tandem Metathesis and Metallotropic [1,3]-Shift as a Key Step
    摘要:
    Enyne metathesis is unique for its capacity to carry out multiple bond formation in tandem fashion. Its combined use with metallotropic [1,3]-shift allowed for the development of a novel strategy for the total synthesis of a conjugated 1,3-diyne-containing natural product (3R,9R,10R)-panaxytriol.
    DOI:
    10.1021/ol702651s
  • 作为产物:
    描述:
    8-[(4R,5R)-5-heptyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]oct-2-en-4,6-diyn-1-ol 在 titanium(IV) isopropylate叔丁基过氧化氢L-(+)-酒石酸二乙酯 作用下, 以 癸烷二氯甲烷 为溶剂, 反应 16.0h, 以55%的产率得到[(2S,3S)-3-[5-[(4R,5R)-5-heptyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]penta-1,3-diynyl]oxiran-2-yl]methanol
    参考文献:
    名称:
    Total Synthesis of (3R,9R,10R)-Panaxytriol via Tandem Metathesis and Metallotropic [1,3]-Shift as a Key Step
    摘要:
    Enyne metathesis is unique for its capacity to carry out multiple bond formation in tandem fashion. Its combined use with metallotropic [1,3]-shift allowed for the development of a novel strategy for the total synthesis of a conjugated 1,3-diyne-containing natural product (3R,9R,10R)-panaxytriol.
    DOI:
    10.1021/ol702651s
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