3-氟-4-(1H-咪唑-1-基)-苯甲醛 | 870841-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 3-氟-4-(1H-咪唑-1-基)-苯甲醛
• 英文名称: 3-fluoro-4-(1H-imidazol-1-yl)benzaldehyde
• 英文别名: 3-fluoro-4-imidazol-1-ylbenzaldehyde
• CAS: 870841-69-3
• 化学式: C₁₀H₇FN₂O
• mdl: MFCD09376376
• 分子量: 190.177
• InChiKey: WRWZTKFRWOEVPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-氯-4-肼基喹啉 、 3-氟-4-(1H-咪唑-1-基)-苯甲醛 在 溶剂黄146 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以36 %的产率得到(E)-7-chloro-4-(2-(3-fluoro-4-(1H-imidazol-1-yl)benzylidene)hydrazineyl)quinoline
  参考文献：
  名称：

  WO2023/38876

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  potassium carbonate 、 咪唑 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 3,4-二氟苯甲醛 在 magnesium sulfate 、 silica gel 、 正己烷 、 乙酸乙酯 作用下， 以 乙酸乙酯 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以1.11 g of the title compound was obtained的产率得到3-氟-4-(1H-咪唑-1-基)-苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  Cinnamide compound

  摘要：

  本发明涉及一种由式（I）表示的化合物：（其中Ar1表示一个咪唑基团，可以被1至3个取代基取代；Ar2表示一个吡啶基团、嘧啶基团或苯基团，可以被1至3个取代基取代；X1表示（1）-C≡C-或（2）一个双键等，可以被取代；R1和R2表示例如可被取代的C1-6烷基或C3-8环烷基）或其药学上可接受的盐，并将其用作制药剂。本发明的目的是寻找一种治疗或预防由Aβ引起的疾病的药物。根据本发明，可以提供治疗或预防由Aβ引起的疾病的药物。

  公开号：

  US20060004013A1

文献信息

• Cinnamide Compound
  申请人：Kimura Teiji

  公开号：US20080070902A1

  公开（公告）日：2008-03-20

  The present invention relates to a compound represented by Formula (I): (wherein Ar 1 represents an imidazolyl group which may be substituted with 1 to 3 substituents; Ar 2 represents a pyridinyl group, a pyrimidinyl group, or a phenyl group which may be substituted with 1 to 3 substituents; X 1 represents (1) —C≡C— or (2) a double bond etc. which may be substituted; R 1 and R 2 represent, for example, a C1-6 alkyl group or C3-8 cycloalkyl group which may be substituted) or a pharmacologically acceptable salt thereof and to the use thereof as pharmaceutical agents.

  本发明涉及一种由公式(I)表示的化合物：（其中Ar1代表一个咪唑基，可以用1到3个取代基取代；Ar2代表一个吡啶基，嘧啶基或苯基，可以用1到3个取代基取代；X1代表（1）-C≡C-或（2）一个双键等，可以用取代基取代；R1和R2代表例如C1-6烷基或C3-8环烷基，可以用取代基取代）或其药学上可接受的盐，并用作制药剂。
• CINNAMIDE COMPOUND
  申请人：KIMURA Teiji

  公开号：US20090281310A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  The present invention relates to a process for preparing a compound of formula (6a): wherein Ar 1 represents an imidazolyl group which may be substituted with 1 to 3 substituents shown below; Ar 2 represents a pyridinyl group, a pyrimidinyl group or a phenyl group which may be substituted with 1 to 3 substituents; and R 11 represents a group selected from certain substituents.

  本发明涉及一种制备式（6a）化合物的方法，其中Ar1代表一种咪唑基团，该基团可能被下列1至3个取代基取代；Ar2代表一种吡啶基团、嘧啶基团或苯基团，该基团可能被下列1至3个取代基取代；R11代表从某些取代基中选择的一种基团。
• INSECTICIDAL ISOXAZOLINES
  申请人：MIHARA Jun

  公开号：US20110086886A2

  公开（公告）日：2011-04-14

  Novel isoxazolines of the formula (I) wherein A represents C or N; R represents haloalkyl; X represents halogen or haloalkyl; l represents 0, 1 or 2; Y represents halogen, alkyl, alkoxy, haloalkyl, cyano, nitro, amino, acylamino, alkoxycarbonylamino, haloalkoxycarbonyl-amino or alkylsulfonylamino; m represents 0, 1 or 2; and G represents any one selected from heterocyclic groups described in the specification; and intermediates, and a use thereof as insecticides and/or for controlling animal parasites.

  化合物的式子为（I），其中A代表C或N；R代表卤代烷基；X代表卤素或卤代烷基；l代表0、1或2；Y代表卤素、烷基、烷氧基、卤代烷基、氰基、硝基、氨基、酰胺基、烷氧羰基胺基、卤代烷氧羰基胺基或烷基磺酰胺基；m代表0、1或2；而G代表规范中所述的任意一种杂环基团。该化合物是昆虫杀虫剂和/或动物寄生虫控制剂的中间体，以及其用途。
• COMPOUND
  申请人：KIMURA Teiji

  公开号：US20110086860A1

  公开（公告）日：2011-04-14

  A compound represented by Formula (I) is provided: wherein Ar 1 represents an imidazolyl group which may be substituted with 1 to 3 substituents; Ar 2 represents a phenyl group which may be substituted with 1 to 3 substituents; X 1 represents (1) —C≡C— or (2) a double bond etc., which may be substituted; R 1 and R 2 represent, for example, a C1-6 alkyl group which may be substituted, or a pharmacologically acceptable salt thereof and to the use thereof as pharmaceutical agents.

  提供一种由式（I）表示的化合物： 其中Ar1代表一种咪唑基团，该基团可以被1到3个取代基取代；Ar2代表一种苯基团，该基团可以被1到3个取代基取代；X1代表（1）—C≡C—或（2）一个双键等，该双键可以被取代；R1和R2代表例如可以被取代的C1-6烷基或其药物学上可接受的盐，以及其作为制药剂的用途。
• N-Methyl benzamide derivatives
  申请人：Coqueron Pierre-Yves

  公开号：US20100249191A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  Novel isoxazolines of the formula (I) wherein A represents C or N; R represents haloalkyl; X represents halogen or haloalkyl; l represents 0, 1 or 2; Y represents halogen, alkyl, alkoxy, haloalkyl, cyano, nitro, amino, acylamino, alkoxycarbonylamino, haloalkoxycarbonyl-amino or alkylsulfonylamino; m represents 0, 1 or 2; and G represents any one selected from heterocyclic groups described in the specification; and intermediates, and a use thereof as insecticides and/or for controlling animal parasites.

  式(I)中的新异噁唑啉，其中A代表C或N；R代表卤代烷基；X代表卤素或卤代烷基；l代表0、1或2；Y代表卤素、烷基、烷氧基、卤代烷基、氰基、硝基、氨基、酰胺基、烷氧羰基胺基、卤代烷氧羰基胺基或烷基磺酰胺基；m代表0、1或2；G代表规范中描述的任意一个杂环基团；以及中间体，以及将其用作杀虫剂和/或控制动物寄生虫的用途。