loroxanthin | 27637-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: loroxanthin
• 英文别名: (1R)-4-[(1E,3Z,5E,7E,9E,11E,13E,15E,17E)-3-(hydroxymethyl)-18-[(1R,4R)-4-hydroxy-2,6,6-trimethylcyclohex-2-en-1-yl]-7,12,16-trimethyloctadeca-1,3,5,7,9,11,13,15,17-nonaenyl]-3,5,5-trimethylcyclohex-3-en-1-ol
• CAS: 27637-71-4
• 化学式: C₄₀H₅₆O₃
• 分子量: 584.883
• InChiKey: ODGGKCNQKSEQNL-CWBMHJDKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.8
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Latochrome 、 latoxanthin= (3S,5R,6R,3'S,5'R,6'S)-5',6'-epoxy-5,6,5',6'-tetrahydro-β,β-carotin-3,5,6,3'-tetrol 、 Lilixanthin 、 (4Z)-4-[(2E,4E,6E,8E,10E,12E,14E,16E,18E)-18-(2-hydroxy-2,6,6-trimethyl-4-oxocyclohexylidene)-3,7,12,16-tetramethyloctadeca-2,4,6,8,10,12,14,16-octaenylidene]-3,5,5-trimethylcyclohex-2-en-1-one 、 loroxanthin 、 叶黄素 、 、 、 叶黄素环氧化物 、 Luteochrome 、 黄体酮 、 luteoxanthin 、 番茄红素 、 Psi,Psi-胡罗卜素-16,16'-二醇 、 、 lycopene 5,6-epoxide 、 lycoxanthin 、 7,7',8,8',11,11',12,12',15,15'-十氢-psi,psi-胡罗卜素 生成 Lactucaxanthin
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical compositions including carotenoid analogs or derivatives for the inhabition and amelioration of disease

  摘要：

  一种抑制和/或改善与反应性氧化物种、反应性氮物种、自由基和/或非自由基有关的疾病在受试者中发生的方法，其中向受试者单独或与另一种类胡萝卜素类似物或衍生物或共同抗氧化剂制剂联合使用的类胡萝卜素类似物或衍生物，以减少受试者经历与反应性氧化物种、反应性氮物种、自由基和/或非自由基有关的疾病的风险。类胡萝卜素类似物或类似物组合可用于抑制和/或改善涉及产生反应性氧化物种、反应性氮物种、自由基和/或非自由基的任何疾病。在某些实施例中，本发明可能包括包括类胡萝卜素的类似物或衍生物的制药组合物。类胡萝卜素类似物或衍生物可以是合成的。类胡萝卜素类似物可以包括具有7到14个双键的共轭多烯。共轭多烯可以包括至少一个取代基的非环烯烃和/或包括至少一个取代基的环状环。在某些实施例中，类胡萝卜素类似物或衍生物可以包括至少一个取代基。取代基可以增强类胡萝卜素类似物或衍生物的溶解度，使其至少部分溶解在水中。在某些实施例中，制药组合物可以包括生物学上不活性的载体。制药组合物可适用于人类受试者。

  公开号：

  US20050075337A1
• 作为产物：
  描述：

  siphonaxanthin triacetate 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 loroxanthin
  参考文献：
  名称：

  Algal carotenoids with novel end groups

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0031-9422(00)80400-8