benzyl 2-acetamido-3-O-allyl-4-O-(2-amino-2-deoxy-4,6-O-isopropylidene-β-D-glucopyranosyl)-6-O-benzyl-2-deoxy-α-D-glucopyranoside | 141989-28-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: benzyl 2-acetamido-3-O-allyl-4-O-(2-amino-2-deoxy-4,6-O-isopropylidene-β-D-glucopyranosyl)-6-O-benzyl-2-deoxy-α-D-glucopyranoside
• 英文别名: N-[(2S,3R,4R,5S,6R)-5-[[(4aR,6S,7R,8R,8aS)-7-amino-8-hydroxy-2,2-dimethyl-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-6-yl]oxy]-2-phenylmethoxy-6-(phenylmethoxymethyl)-4-prop-2-enoxyoxan-3-yl]acetamide
• CAS: 141989-28-8
• 化学式: C₃₄H₄₆N₂O₁₀
• 分子量: 642.747
• InChiKey: UKTBLCAKKMTMMH-HGDHGTQNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  149
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 2-acetamido-3-O-allyl-4-O-(2-amino-2-deoxy-4,6-O-isopropylidene-β-D-glucopyranosyl)-6-O-benzyl-2-deoxy-α-D-glucopyranoside 在 barium dihydroxide 、 Wilkinson's catalyst 、 溶剂黄146 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 Octadecanoic acid ((2S,3R,4R,5S,6R)-2-{(2R,3S,4R,5R,6S)-5-acetylamino-6-benzyloxy-2-benzyloxymethyl-4-[((E)-propenyl)oxy]-tetrahydro-pyran-3-yloxy}-4,5-bis-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-3-yl)-amide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of O-(2-Deoxy-2-stearoylamino-β-D-glucopyranosyl)-(1→4)-N-acetylnormuramoyl-L-α-aminobutanoyl-D-isoglutamine, a Lipophilic Disaccharide Analogue of MDP

  摘要：

  用氢氧化钡部分去乙酰化化合物II，得到苯甲醇2-乙酰氨基-3-O-烯丙基-4-O-(2-氨基-2-脱氧-4,6-O-异丙基-β-D-葡萄糖吡喃糖基)-6-O-苯甲醇-2-脱氧-α-D-葡萄糖吡喃糖苷(III)，产率高。在DCC存在下，化合物III被N酰化为硬脂酸酯，得到苯甲醇2-乙酰氨基-6-O-苯甲醇-3-O-羧甲基-2-脱氧-4-O-(3,4,6-三-O-苯甲醇-2-硬脂酰氨基-β-D-葡萄糖吡喃糖基)-α-D-葡萄糖吡喃糖苷(VII)。将化合物VII与L-α-氨基丁酰-D-异谷氨酸苯甲酯偶联，随后氢解产物VIII得到化合物IX。

  DOI：

  10.1135/cccc19920579
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 2-acetamido-4-O-(2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-3-O-allyl-6-O-benzyl-2-deoxy-α-D-glucopyranoside 在 barium dihydroxide 、 三氟甲磺酸 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 benzyl 2-acetamido-3-O-allyl-4-O-(2-amino-2-deoxy-4,6-O-isopropylidene-β-D-glucopyranosyl)-6-O-benzyl-2-deoxy-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of O-(2-Deoxy-2-stearoylamino-β-D-glucopyranosyl)-(1→4)-N-acetylnormuramoyl-L-α-aminobutanoyl-D-isoglutamine, a Lipophilic Disaccharide Analogue of MDP

  摘要：

  用氢氧化钡部分去乙酰化化合物II，得到苯甲醇2-乙酰氨基-3-O-烯丙基-4-O-(2-氨基-2-脱氧-4,6-O-异丙基-β-D-葡萄糖吡喃糖基)-6-O-苯甲醇-2-脱氧-α-D-葡萄糖吡喃糖苷(III)，产率高。在DCC存在下，化合物III被N酰化为硬脂酸酯，得到苯甲醇2-乙酰氨基-6-O-苯甲醇-3-O-羧甲基-2-脱氧-4-O-(3,4,6-三-O-苯甲醇-2-硬脂酰氨基-β-D-葡萄糖吡喃糖基)-α-D-葡萄糖吡喃糖苷(VII)。将化合物VII与L-α-氨基丁酰-D-异谷氨酸苯甲酯偶联，随后氢解产物VIII得到化合物IX。

  DOI：

  10.1135/cccc19920579