2-(3-氯苯基)-2-甲基丙酸 | 64798-35-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(3-氯苯基)-2-甲基丙酸
• 英文名称: 2-(3-Chlorophenyl)-2-methylpropanoic acid
• CAS: 64798-35-2
• 化学式: C₁₀H₁₁ClO₂
• mdl: MFCD11036925
• 分子量: 198.64
• InChiKey: SFXNGYPSARMRKU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  292.9±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.220±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P264,P270,P280,P301+P312+P330,P305+P351+P338+P310,P501
• 危险品运输编号：
  3261
• 危险性描述：
  H302,H318
• 包装等级：
  III

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-氯苯基)-2-甲基丙酸 生成 2-(3-chlorophenyl)-2-methylpropan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  NAKATANI, KIYOSHI;NUMATA, SATOSHI;INOUE, TSUNEO;KODAKA, KENJI;ISHII, TSUT+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  烯丙基腈 、 (3-Chloro-benzyl)-triethyl-ammonium; bromide 生成 2-(3-氯苯基)-2-甲基丙酸
  参考文献：
  名称：

  NAKATANI, KIYOSHI;NUMATA, SATOSHI;INOUE, TSUNEO;KODAKA, KENJI;ISHII, TSUT+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED [1,2,4]TRIAZOLO[4,3-A]PYRIDINES, THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS PHARMACEUTICALS<br/>[FR] [1,2,4]TRIAZOLO[4,3-A]PYRIDINES SUBSTITUÉES, LEUR PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION COMME MÉDICAMENTS
  申请人：NEOMED INST

  公开号：WO2017127930A1

  公开（公告）日：2017-08-03

  This application relates to substituted [1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridines of formula (I), compositions comprising them and their uses in the treatment of diseases and conditions in which inhibition of a bromodomain is indicated. For example, the application relates to substituted [1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridines and to their use as bromodomain inhibitors. The present application is also related to the treatment or prevention of proliferative disorders, auto-immune disorders, inflammatory disorders, dermal disorders, and neoplasms, including tumors and/or cancers. (Formula (I))

  该应用涉及式(I)的取代[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶，包括它们的组合物以及它们在治疗需要抑制溴结构域的疾病和症状中的用途。例如，该应用涉及取代[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶及其用作溴结构域抑制剂的用途。本申请还涉及治疗或预防增生性疾病、自身免疫性疾病、炎症性疾病、皮肤疾病和肿瘤，包括肿瘤和/或癌症。
• [EN] BENZAMIDE COMPOUNDS AS ROR GAMMA MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE BENZAMIDE COMME MODULATEURS GAMMA ROR
  申请人：GLENMARK PHARMACEUTICALS SA

  公开号：WO2017199103A1

  公开（公告）日：2017-11-23

  The present disclosure is directed to compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein ring A, R1, R2, R3, R4, R5, n and p are as defined herein, which are active as modulators of retinoid-related orphan receptor gamma t (RORγt). These compounds prevent, inhibit, or suppress the action of RORγt and are therefore useful in the treatment of RORγt mediated diseases, disorders, syndromes or conditions such as, e.g., pain, inflammation, COPD, asthma, rheumatoid arthritis, colitis, multiple sclerosis, psoriasis, neurodegenerative diseases and cancer.

  本公开涉及式(I)的化合物及其药用盐，其中环A、R1、R2、R3、R4、R5、n和p如本文所定义，这些化合物作为视黄醇相关孤儿受体伽马t（RORγt）的调节剂具有活性。这些化合物可以预防、抑制或抑制RORγt的作用，因此在治疗RORγt介导的疾病、疾病、综合症或症状中有用，例如疼痛、炎症、慢性阻塞性肺病（COPD）、哮喘、类风湿性关节炎、结肠炎、多发性硬化症、牛皮癣、神经退行性疾病和癌症。
• [EN] 2,7-DIAZASPIRO[3.5]NONANE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE 2,7-DIAZASPIRO[3.5]NONANE
  申请人：REMYND NV

  公开号：WO2015140132A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  The present invention relates to a compound of formula (I) or a stereoisomer, enantiomer, racemic, or tautomer thereof, Formula (I), wherein R1, R3, R4, L1, L2, L3, L4, and n, have the same meaning as that defined in the claims and the description. The present invention also relates to compositions, in particular pharmaceuticals, comprising such compounds, and to uses of such compounds and compositions for the prevention and/or treatment of metabolic disorders and/or neurodegenerative diseases, and/or protein misfolding disorders.

  本发明涉及式（I）或其立体异构体、对映异构体、外消旋体或互变异构体的化合物，式（I）中，R1、R3、R4、L1、L2、L3、L4和n的含义与权利要求书和说明书中定义的含义相同。本发明还涉及包含这些化合物的组合物，特别是制药组合物，以及这些化合物和组合物用于预防和/或治疗代谢性疾病和/或神经退行性疾病和/或蛋白质错折性疾病的用途。
• Naphthalenone compounds exhibiting prolyl hydroxylase inhibitory activity, compositions, and uses thereof
  申请人：Allen Jennifer R.

  公开号：US20090093483A1

  公开（公告）日：2009-04-09

  Compounds of Formula I and Formula II are useful as inhibitors of HIF prolyl hydroxylases. Compounds of Formula I and Formula II have the following structures: where the definitions of the variables are provided herein.

  式I和式II的化合物可作为HIF脯氨酸羟化酶的抑制剂。式I和式II的化合物具有以下结构：其中变量的定义在此提供。
• NAPHTHALENONE COMPOUNDS EXHIBITING PROLYL HYDROXYLASE INHIBITORY ACTIVITY, COMPOSITIONS, AND USES THEREOF
  申请人：Allen Jennifer R.

  公开号：US20100048572A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  Compounds of Formula I and Formula II are useful as inhibitors of HIF prolyl hydroxylases. Compounds of Formula I and Formula II have the following structures: where the definitions of the variables are provided herein.

  公式I和公式II的化合物可用作HIF脯氨酸羟化酶的抑制剂。公式I和公式II的化合物具有以下结构：其中变量的定义在此提供。